Асинхронное половое развитие - кратко с точки зрения терапии
Асинхронное половое развитие характерно для мужского псевдогермафродитизма в результате нечувствительности к андрогенам, особенно при полной тестикулярной феминизации. Синдром нечувствительности к андрогенам наследуется как Х-сцепленный рецессивный или ограниченный полом АуД-признак.
Несмотря на наличие яичек в БП или паховых каналах, каких-либо проявлений вирилизации нет. Для заболевания характерно развитие МЖ (но только на стадии 3 по Таннеру); типичный женский хабитус; развитие гениталий по женскому, а не промежуточному типу, но с отсутствием внутренних женских половых органов, наличием укороченного, слепо заканчивающегося влагалища.
Оволосение лобка и подмышечных впадин скудное или отсутствует вовсе. У данных лиц кариотип 46,XY. Уровень циркулирующего тестостерона повышен или такой же, как и у ЗЛ мужского пола, повышен уровень ЛГ, уровень ФСГ соответствует норме ФСГ у менструирующих женщин.
Для более подробной информации см. отдельную статью на сайте - просим Вас пользоваться формой поиска по сайту выше.
