Поражение костного мозга проксимального отдела большеберцовой кости В-крупноклеточной лимфомой у юноши 19 лет. Опухоль вызывает сигнал промежуточной интенсивности на фронтальном Т1-ВИ (а) и высокой - на фронтальном FS T2-ВИ (b)
а) МР-картина. Поражение костей при НХЛ и ЛГМ, как правило, проявляется в виде солитарной или множественных интрамедуллярных зон с четкими или размытыми контурами, вызывающих сигнал низкой-промежуточной интенсивности на Т1-ВИ; промежуточный, слабо гиперинтенсивный и/или высокоинтенсивный сигнал на Т2-ВИ, сигнал высокой интенсивности на FS Т2-ВИ.
Опухолевая ткань накапливает Gd-KB. Возможны зоны деструкции кортикального слоя и распространение опухоли в мягкие ткани.
б) Комментарии. Это новообразования, состоящие из опухолевых клеток лимфоидной ткани (лимфатических узлов и органов ретикулоэндотелиальной системы). В отличие от лейкоза, лимфома проявляется в виде дискретных опухолей.
Лимфомы подразделяют на ЛГМ и НХЛ. Почти все первичные лимфомы костей относятся к В-клеточным НХЛ. Средний возраст пациентов с ЛГМ - 32 года, медиана возраста пациентов с НХЛ костей - 35 лет.
