Мужчина 74 лет с хроническим МДС. Костный мозг позвонков вызывает диффузный сигнал низкой-промежуточной интенсивности на сагиттальном Т1-ВИ (а), промежуточной-слегка повышенной интенсивности - на FS T2-ВИ (b); введение Gd-KB вызывает на FS T1-ВИ незначительное диффузное усиление сигнала от диспластического очага (с)
а) MP-картина. Сигнал от костного мозга на FS T2-ВИ и STIR может быть изо- или гиперинтенсивен сигналу от мышц в зависимости от выраженности клеточной гиперплазии в костном мозге и стадии болезни. Может прогрессировать в миелофиброз и миелосклероз.
б) Комментарии. Миелодиспластические синдромы (МДС) - это клональные заболевания стволовых клеток гемопоэза, приводящие к дисплазии линий миелоидных клеток, что вызывает снижение функции гемопоэза.
Миелобласты обнаруживаются в 20% МДС. При МДС наблюдаются прогрессирующая недостаточность костного мозга и, в итоге, переход в острый миелоидный лейкоз. Обычно встречается у лиц пожилого возраста (старше 60 лет), заболеваемость составляет до 30 случаев на 1 млн населения.
МДС включают хронический миеломоноцитарный лейкоз, атипичный ХМЛ, ювенильный миеломоноцитарный лейкоз и миелоди-спластическую/миелопролиферативную болезнь, неклассифицированный МДС.
