Плазмоцитома проксимального отдела диафиза бедренной кости у мужчины 67 лет. Опухоль вызывает сигнал высокой интенсивности на фронтальном STIR (а), усиливающийся на фронтальном FS Т1-ВИ после введения Gd-KB (b)
а) МР-картина. Множественная миелома или плазмоцитома - это диффузный опухолевый процесс с размытыми границами или солитарная четко отграниченная инфильтративная опухоль, поражающие костный мозг. Вызывают сигнал низкой-промежуточной интенсивности на Т1-ВИ, промежуточной-высокой - на Т2- и FS Т2-ВИ, обычно усиливается после введения Gd-KB.
По мере прогрессирования вызывают деструкцию кортикального слоя и распространяются на мягкие ткани.
б) Комментарии. Злокачественные опухоли, которые состоят из моноклональных пролиферирующих плазмоцитов, секретирующих антитела. Наиболее частое первичное новообразование костей у взрослых. Большинство пациентов старше 40 лет, возрастная медиана - 60 лет. Возможна выраженная в той или иной мере деструкция или инфильтрация осевого и/или добавочного скелета.
