Определение синдрома Зелзера-Огдена. Особая характерная для детей раннего возраста форма мегалобластической анемии, относится к синдромам мегалобластической анемии у детей грудного и младшего возраста и к псевдосиндрому Бирмера.
Автор. Zuelzer Wolf W. — современный американский педиатр, Детройт. Ogden F. N. — современный американский врач. Впервые синдром был описан в 1946 г.
Симптоматология синдрома Зелзера-Огдена:
1. Заболевание начинается исподволь в течение первого года жизни с проявлений инфекции дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта.
2. Прогрессирующая бледность.
3. Морфология крови: гиперхромная анемия, мегалобласты в периферической крови.
4. Костный мозг: мегалобластическая реакция; в результате назначения фолиевой кислоты и витамина B12 устанавливается нормобластический эритропоэз.
5. Гистаминочувствительная ахилия (дифференциально-диагностический признак).
6. Иногда имеются проявления цинги.
Этиология и патогенез синдрома Зелзера-Огдена. Недостаточность фолиевой кислоты (все описанные больные дети питались молочными консервированными продуктами)? Полигипо(а)витаминоз.
Дифференциальный диагноз. S. Gebrasi (см.). Другие формы псевдосиндрома Бирмера (см.) и синдрома мегалобластической анемии у детей грудного и младшего возраста.
Мазок крови при мегалобластической анемии из-за недостатка фолиевой кислоты