Контрольные вопросы по склеродермии у пациента в терапии
1. Что из перечисленного не влияет на патогенез системного склероза?
A. Ремоделирование сосудистой стенки.
B. Фиброз тканей.
C. Васкулит.
D. Т-лимфоциты.
E. Гипоксия.
Ответ С. Васкулит при системном склерозе обычно не развивается. Ремоделирование сосудов, приводящее к гипоксии, воспаление и фиброз являются отличительными признаками заболевания.
2. Какие характерные аутоАТл наблюдаются у пациентов с системным склерозом?
A. Антицентромерные АТл.
B. Анти-ССР.
C. Антигистон.
D. Антифосфолипидные АТл.
E. АТл к белкам Смита.
Ответ А. Антицентромерные АТл являются характерным признаком системного склероза, тогда как другие аутоАТл наблюдаются при РА (В), СКВ (С, Е) и АФС (D).
3. Что является наиболее частой причиной смертности при системном склерозе?
A. Гломерулонефрит.
B. Эписклерит.
C. Амилоидоз.
D. Легочная АГ.
E. Инфаркт кишечника.
Ответ D. Легочная АГ развивается у 15% пациентов с системным склерозом и является основной причиной смертности. Другие клинические признаки при системном склерозе редки и указывают на другие ауто-иммунные/ревматические заболевания.
4. У пациентов с заболеванием легких на фоне системного склероза биопсия легкого может выявить:
A. Соты.
B. Интерстициальный фиброз.
C. Накопление плазматических клеток.
D. Разрастание интимы в мелких сосудах.
E. Все вышеперечисленное.
Ответ Е. В биоптатах легких пациентов с интерстициальным заболеванием легких при системном склерозе могут быть отмечены все перечисленные патологические признаки.
5. Какие из следующих ЛП могут способствовать развитию склеродермического почечного криза?
A. НПВС.
B. ГКС.
C. Микофенолат.
D. Ритуксимаб.
E. Пеницилламин.
Ответ В. Было показано, что использование ГКС увеличивает риск развития склеродермического почечного криза у пациентов с системным склерозом.
