Т-клеточный лейкоз/лимфома взрослых, связанные с инфекцией Т-лимфотропным вирусом человека I типа, чаще всего встречаются среди жителей юга Японии и стран Карибского бассейна. Риск развития Т-клеточного лейкоза/лимфомы взрослых составляет ~3%, а у большинства инфицированных пациентов не наблюдается каких-либо симптомов.
Заболевание может проявляться как острый лейкоз, агрессивная лимфома или индолентное лимфопролиферативное заболевание. У пациентов с агрессивным заболеванием наблюдаются генерализованная лимфаденопатия, гепатоспленомегалия, кожная инфильтрация и гиперкальциемия. У многих пациентов могут наблюдаться характерные циркулирующие опухолевые клетки с ядром в виде «цветка» или «клеверного листка».
а) Лечение. Иногда пациентов с вялотекущим заболеванием можно наблюдать без назначения терапии. Лечение агрессивной формы заболевания обычно осуществляют посредством комбинированной химиотерапии, однако отсутствует единое мнение относительно наилучшей схемы терапии. Ранее 5-летняя выживаемость составляла <10%, однако результаты недавних исследований свидетельствуют об улучшении данного показателя.
