CD30+ лимпфопролиферативные заболевания кожи - кратко с точки зрения терапии
Расстройства данной группы представляют собой спектр заболеваний, которые могут иметь идентичные гистологические признаки и наслаивающиеся клинические проявления. Решения относительно лечения часто основываются на клиническом поведении очагов. Эти лимфомы экспрессируют CD30, но не экспрессируют белок киназы анапластической лимфомы (ALK).
Лимфоматоидный папулез представляет собой злокачественное с гистологической точки зрения клональное заболевание, состоящее из эритематозных папул или папул цвета кожи, которые часто подвергаются спонтанному изъязвлению и некрозу в течение нескольких недель. В целом заболевание имеет благоприятный прогноз, однако со временем у пациентов может развиться лимфома.
Первичная анапластическая крупноклеточная лимфома кожи чаще всего встречается у мужчин пожилого возраста и часто спонтанно регрессирует. Среди пациентов с данным заболеванием 5-летняя выживаемость >90%. Лечение обычно носит местный характер (хирургическое вмешательство или лучевая терапия), хотя может потребоваться химиотерапия.
