Тип наследования. Заболевание носит спорадический характер и в редких случаях имеет аутосомно-доминантный тип наследования.
Частота. 1 : 32 000 родов. 70% — мальчики.
Рисунок 1. Синдром Поланда (Poland)
Рисунок 2. Синдром Поланда (Poland)
Рисунок 3. Синдром Поланда (Poland)
Скелет. Одностороннее отсутствие малой грудной мышцы и грудинной части большой грудной мышцы. На той же стороне, как правило, имеются аномалии кисти, такие как отсутствие пальцев в сочетании с гипоплазией кисти, синдактилия и укорочение пальцев в результате отсутствия одной фаланги на всех пальцах (брахидактилия).
Сочетание гипоплазии кисти, синдактилии и брахидактилии называется симбрахидактилией. Помимо этого, возможны другие аномалии в виде отсутствия мышц сгибателей на предплечье, недоразвития всей верхней конечности, синдрома Клиппеля—Фейля (короткая шея), синдрома Мёбиуса (паралич лицевой мускулатуры), деформации Шпренгеля и воронкообразной деформации грудной клетки.
