Тип наследования. Заболевание может носить аутосомно-доминантный или спорадический характер.

Частота. К 1994 году было описано 120 случаев.

Лицо и череп. Широкий лоб, седловидный нос и гипертелоризм. Возможно наличие расщелины нёба и гидроцефалия.

Скелет. Часто имеют место врождённые вывихи кистевых, локтевых, тазобедренных и коленных суставов. Реже отмечается косолапость, кифоз шейного отдела позвоночника и укорочение пястных костей.

Общие признаки. Короткие ногтевые пластинки пальцев рук.

Прогноз для жизни. Хороший.

- Также рекомендуем "Синдром Лери-Вейля (Leri-Weill) (дисхондроостеоз) - краткая характеристика"

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 7.7.2023