Тип наследования. Аутосомно-рецессивный.

Частота. К 2002 году в литературе было описано 12 случаев.

Череп и лицо. Расщелина губы и нёба.

Скелет. Укорочение и уменьшение первой пястной кости, гипоплазия или аплазия большого пальца кисти, гипоплазия или аплазия лучевой кости, вывих головки лучевой кости, плече-лучевой и луче-локтевой синостоз.

Прогноз для жизни. Хороший.

- Также рекомендуем "Синдром Юниса-Варона (Yunis-Varon) - краткая характеристика"

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 9.7.2023