Центральная ареолярная хориоидальная дистрофия - по международной клинической офтальмологии
Центральная ареолярная хориоидальная дистрофия, также называемая центральным хориоидальным склерозом, является генетически неоднородным заболеванием (описаны три типа).
Типично наследование по AD типу с проявлением симптоматики в третьей или четвертой декаде жизни и постепенным ухудшением центрального зрения. Офтальмоскопическая картина прогрессирует от неспецифической зернистости в фовеальной области до четко очерченной зоны атрофии РПЭ и потери хориокапилляров (рис. А).
Впоследствии развивается медленно прогрессирующая географическая атрофия с визуализацией крупных сосудов хориоидеи (рис. B, C). Прогноз неблагоприятный.
