Синдром Денди-Уокера у ребенка. На сагиттальном Т1-ВИ (а) и аксиальном Т2-ВИ (b) определяются выраженная гипоплазия червя мозжечка и умеренная гипоплазия полушарий мозжечка, сообщение IV желудочка с ретроцеребеллярной кистой, увеличение задней черепной ямки, высокое положение намета мозжечка, дисгенезия мозолистого тела и гидроцефалия
а) Данные лучевой диагностики. Аплазия или тяжелая гипоплазия червя мозжечка, наличие ретроцеребеллярной кисты, сообщающейся с IV желудочком, увеличение задней черепной ямки, высокое расположение намета мозжечка и поперечных синусов ТМО.
Часто сопровождается гидроцефалией. Сочетается с другими пороками развития, такими как дисгенезия мозолистого тела, гетеротопия серого вещества, шизэнцефалия, голопрозэнцефалия, цефалоцеле и др..
б) Комментарии. Нарушено формирование крыши IV желудочка, червь мозжечка практически не сформирован или отсутствует.
1. Данные лучевой диагностики. Легкая гипоплазия червя мозжечка и формирование связи задненижней части IV желудочка с большой цистерной, задняя черепная ямка не увеличена.
2. Комментарии. Иногда сочетается с гидроцефалией, дисплазией мозолистого тела, гетеротопией серого вещества и другими пороками развития.
