Мальчик 8 лет с ганглиоглиомой в нижнемедиальной части левой височной доли. Опухоль (стрелки) имеет повышенный сигнал на корональном FLAIR-изображении (а) и аксиальном Т2-ВИ (b). На корональном постконтрастном Т1 -ВИ (с) опухоль не накапливает КС (стрелка)
а) Данные лучевой диагностики:
1. МРТ: опухоль с четкими контурами, обычно локализуется супратенториально, преимущественно в височных или лобных долях, имеет сигнал от промежуточного до низкого на Т1-ВИ и от промежуточного до высокого - на Т2-ВИ, возможны кисты (до 40%), кальцификаты (до 30%) и накопление КС.
2. ДВИ: снижение диффузии нехарактерно.
3. КТ: образование имеет плотность от промежуточной до низкой, возможны кисты, кальцификаты и накопление КС.
б) Комментарии. Редко встречающиеся высокодифференцированные нейроэпителиальные опухоли (I степень злокачественности по классификации ВОЗ), средний возраст больных варьирует от 8,5 до 26 лет. Медленно растущие новообразования, составляют 1,3% всех опухолей головного мозга. Ганглиоглиома состоит из глиальных и нейрональных клеток, а ганглионеврома - только из ганглионарных клеток. Иммунореактивны к нейрофиламентам, синаптофизину, ядерному белку нервных клеток (NeuN), МАР2 и CD34. Пациенты обычно моложе 30 лет с эпилептическими приступами в анамнезе.
