Определение синдрома малого роста. Общее обозначение этиологически различных клинических форм малого или (в тяжелых случаях) карликового роста. О карликовом росте говорят в тех случаях, когда он меньше средних возрастных норм на 23%, при малом же росте он меньше на 10—23%.
1. Нейро-гормональный малый рост:
а) дисцеребральный малый рост [например, S. (Langdon) Down],
б) гипофизарный малый рост,
в) гипотиреоидный малый рост,
г) дисгенитальный малый рост [например, агенезия яичников (S. Ullrich-Turner) Pubertas praecox, S. Hanhart I и др. ],
д) надпочечниковый малый рост (например, S. Cushing, адреногенитальный синдром, синдром псевдогермафродитизма).
2. Метаболический малый рост:
а) почечный малый рост (синдром карликового роста почечного происхождения),
б) кишечный малый рост (S. Heubner—Herter, спру, квашиоркор, S. Andersen и др.),
в) печеночный малый рост (S. Lereboullet—v. Pfaundler) (например. S. v. Gierke, S. Gaucher, S. Mauriac и др.),
г) аноксемический малый рост:
- сердечный малый рост (например, S. Fallot, S. Eisenmenger, S. Lutembacher и др.),
- легочный малый рост (например, S. Kartagener),
- анемический малый рост (например, S. Minkowski—Chauffard—Ganssen,
д) рахитический малый рост.
3. Генетически обусловленный малый рост с недостаточным развитием органа:
а) примордиальный малый рост,
б) дисхондральный малый рост (например, синдромы дизостоза энхондрального),
в) дизостотический малый рост.
4. Малый рост в результате недостаточности восстанавливающих веществ: при хроническом недоедании (например, синдромы гиповитаминоза, квашиоркор и др.), при недостаточности кишечной всасываемости.
