Определение нейро-кожного синдрома. Групповое обозначение врожденных эктодермо-диспластических заболеваний, характеризующихся одновременными поражениями кожи и центральной нервной системы (включая эктодермальные отделы глаза). Различают следующие нозологические формы:
1. S. Bourneville.
2. S. Pringle.
3. S. v. Hippel— Lindau.
4. S. Lindau.
5. S. v. Recklinghausen.
6. S. Lescke.
7. S. Sturge—Weber.
8. S. Louis-Bar.
9. S. Bonnet—Dechaume—Blanc.
10. S. de Sanctis—Cacchione.
В широком понимании этого термина к этой группе также относятся: U.S. Ehlers—Danlos.
12. S. Gronblad—Strandberg.
13. S. Osier.
14. Синдром дисрафии.
15. S. Brooke.
16. S. Peutz—Jeghers.
17. S. Klippel—Trenaunay.
18. S. Mafucci.
19. S. Albright.
20. S. Gruber (спланхно-кистозная дизэнцефалия Gruber).
21. S. Godfried—Prick—Carol—Prakken.
22. S. van Bogaert—Divry.
23. S. Ota.
24. S. Gorlin— Goltz и др.
См. также Синдром эктодермальный.
Между многими из этих нозологических форм существуют переходные формы. В детском возрасте симптоматика иногда столь умеренно выражена, что точное нозологическое отграничение может быть невозможным.
