MedUniver.com - Все по медицине
  МедУнивер - MedUniver.com Поиск по сайту и его разделы Видео по медицине  
  Поиск и разделы Видео уроки  
Рекомендуем:
Травматология и ортопедия:
Травматология и ортопедия
Болезни рук и реабилитация при них
Болезни танцоров и их реабилитация
Военная травматология
Детская ортопедия
Общая травматология
Общая ортопедия
Операции на коленном суставе
Сочетанная травма
Травма головы
Травма шеи
Травма плеча и ключицы
Травма предплечья
Травма кисти
Травма грудной клетки - груди
Травма позвоночника
Травма живота
Травма таза
Травма бедра
Травма голени
Травма стопы
Черепно-мозговая травма
Книги по травматологии
Книги по хирургии
Эндопротезирование
Форум
 

Синдром Бимонда II (Biemond) - краткая характеристика

Тип наследования. Аутосомно-рецессивный.

Частота. 1 : 175 000 родов

Синдром Бимонда II (Biemond)
Рисунок 1. Синдром Бимонда II (Biemond)
Синдром Бимонда II (Biemond)
Рисунок 2. Синдром Бимонда II (Biemond)

Общие признаки. Синдром Бимонда II характеризуется такими же признаками, что и синдром Лоренса—Муна—Бидля—Барде (Laurence—Moon—Biedl— Bardet) кроме поражения глаз. В данном случае отсутствует радужная оболочка (аниридия) либо имеется её гипоплазия.

Смотрите также синдром Лоренса—Муна—Бидля—Барде.

- Также рекомендуем "Синдром Гольтца (Goltz) (синдром Гольтца-Горлина [Goltz-Gorlin], синдром фокальной дермальной гипоплазии) - краткая характеристика"

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 6.7.2023
Медунивер Поиск по сайту и его разделы Контакты, реклама
Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.