Тип наследования. Аутосомно-рецессивный.

Частота. 1 : 175 000 родов

Общие признаки. Синдром Бимонда II характеризуется такими же признаками, что и синдром Лоренса—Муна—Бидля—Барде (Laurence—Moon—Biedl— Bardet) кроме поражения глаз. В данном случае отсутствует радужная оболочка (аниридия) либо имеется её гипоплазия.

Смотрите также синдром Лоренса—Муна—Бидля—Барде.

- Также рекомендуем "Синдром Гольтца (Goltz) (синдром Гольтца-Горлина [Goltz-Gorlin], синдром фокальной дермальной гипоплазии) - краткая характеристика"

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 6.7.2023