МедУнивер - MedUniver.com Все разделы сайта Видео по медицине Книги по медицине Форум консультаций врачей  
Рекомендуем:
Офтальмология:
Офтальмология
Анатомия глазницы
Детская офтальмология
Болезни, опухоли века глаза
Болезни, опухоли орбиты глаза
Глисты и паразиты глаза
Глаза при инфекции
Косоглазие (страбология)
Офтальмохирургия
Травмы глаза
Нервы глаза и их болезни
Пропедевтика в офтальмологии
Книги по офтальмологии
Форум
 

Микрокорнеа у ребенка

Микрокорнеа нечасто встречающееся состояние диагностируется при горизонтальном размере роговицы менее 10 мм. Оно может развиваться в результате чрезмерного роста краев глазного бокала и наследоваться по аутосомно-доминантному или рецессивному механизмам. Изолированная аномалия при отсутствии другой глазной патологии называется ми-крокорнеа, если же она сочетается с малыми размерами переднего сегмента и всего глазного яблока, используется термин микрофтальм.

Микрокорнеа бывает односторонней или двусторонней и обычно сопровождается дальнозоркостью. Сопутствующая глазная патология может включать в себя колобомы радужки, корэктопию, катаракту, микрофакию, персистирующее гиперпластическое стекловидное тело, ретинопатию недоношенных, закрытоугольную глаукому, инфантильную глаукому и хроническую открытоугольную глаукому (развивающуюся почти у 20% пациентов в течение жизни).

Системные аномалия включают в себя синдром Элерса-Данлоса, синдром Марфана, синдром Ригера, синдром Норри, трисомию 21 хромосомы, краснуху, синдром Турнера, синдром Ваарденбурга, синдром Вайля-Маркезани, микросиндром Варбурга, синдром катаракты-микрокорнеа и акро-рено-окулярный синдром и микросиндром.

При изолированной микрокорнеа, при условии ранней коррекции аномалий рефракции и если удалось избежать развития амблиопии, острота зрения может оставаться нормальной. Распространенность врожденных помутнений роговицы (congenital corneal opacity — ССО), включая аномалию Петерса, «склерокорнеа», врожденную наследственную эндотелиальную дистрофию (congenital hereditary endothelial dystrophy—CHED) и заднюю полиморфную дистрофию составляет приблизительно 3/100000.

После внедрения ультрасонографии, особенно ультразвуковой биомикроскопии (ultrasound biomicroscopy—UBM) для визуализации структур переднего сегмента и подтверждения или исключения наличия адгезий, появилась возможность разработать новую усовершенствованную классификацию. В литературе термины склерокорнеа и аномалия Петерса часто используются для описания врожденного помутнения роговицы, когда состояние структур переднего сегмента неизвестно.

По мнению авторов данной статьи, врожденные помутнения роговицы на основании клинической картины следует классифицировать на следующие подкатегории: аномалия Петерса (Peters’ anomaly—РА), склерокорнеа с плоской роговицей (S-CNA) и тотальная «склерокорнеа» (тотальное помутнение роговицы: S-CCO). Затем, в соответствии с логическим подходом, проводится обследование для выявления причин врожденных аномалий.

Микрокорнеа
Микрокорнеа.
(А) Микрокорнеа у ребенка с аномалиями развития переднего сегмента глаза.
(Б) Микрокорнеа с аномалиями радужки и зрачка.
Классификация врожденных помутнений роговицы

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021

- Также рекомендуем "Аномалия Петерса у ребенка"

Оглавление темы "Аномалии переднего сегмента глаза у детей.":
  1. Микрокорнеа у ребенка
  2. Аномалия Петерса у ребенка
  3. Склерокорнеа у ребенка
  4. Плоская роговица (cornea plana) у ребенка
  5. Аутосомно-доминантный кератит у ребенка
  6. Аниридия у ребенка
  7. Сквозная кератопластика при аномалиях развития переднего сегмента глаза у ребенка
Медунивер Мы в Telegram Мы в YouTube Мы в VK Форум консультаций врачей Контакты, реклама
Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.