Лимфома Беркитта, поражающая костный мозг проксимального отдела большеберцовой кости у девочки 13 лет. Определяются зоны с нечеткими контурами, вызывающие сигнал низкой-промежуточной интенсивности на сагиттальном Т1-ВИ (а) и высокой - на FS T2-ВИ (b)
а) МР-картина. НХЛ костей и ЛГМ, как правило, проявляются в виде солитарной или множественных интрамедуллярных зон с четкими или размытыми контурами, вызывающих сигнал низкой-промежуточной интенсивности на Т1-ВИ; промежуточной, слегка повышенной и/или высокой - на Т2-ВИ, высокой - на FS Т2-ВИ и накапливающих Gd-KB. Могут наблюдаться зоны деструкции кортикального слоя с распространением опухоли в мягкие ткани.
б) Комментарии. Лимфоидные опухоли, при которых опухолевые клетки, как правило, возникают в лимфоидной ткани (лимфатических узлах и органах ретикулоэндотелиальной системы). В отличие от лейкоза, лимфомы обычно проявляются в виде дискретных новообразований. Лимфомы подразделяют на ЛГМ и НХЛ.
Почти все первичные лимфомы костей относятся к В-клеточным НХЛ. Средний возраст больных ЛГМ - 32 года. Медиана возраста больных с НХЛ костей - 35 лет.
