Нейрофиброматоз I типа - дисплазия/эктазия мозговых оболочек (рис. ниже).
Женщина 32 лет с нейрофиброматозом I типа. На аксиальной КТ наблюдается аплазия большого крыла клиновидной кости справа (стрелка) и протрузия ТМО в правую глазницу
а) Данные лучевой диагностики. При нейрофиброматозе I типа наблюдается локальная эктазия ТМО, что приводит к расширению внутренних слуховых проходов и выбуханию ТМО и височной доли в глазницу через костный дефект (гипоплазия большого крыла клиновидной кости).
б) Комментарии. Имеет аутосомно-доминантный тип наследования (1 на 2500 новорожденных). Нейрофиброматоз I типа -самый распространенный тип нейрокожного синдрома.
Сопровождается опухолями центральной и периферической нервной системы и кожи. Также выявляется дисплазия мозговых оболочек и черепа.
