МедУнивер - MedUniver.com Поиск по сайту и его разделы Видео по медицине  
Рекомендуем:
Лучевая диагностика:
Лучевая диагностика
Пироговские срезы
Видео по лучевой диагностике
УЗИ и ЭхоКГ:
Видео уроки по УЗИ и ЭхоКГ
Форум
 

MPT-картина воспалительного неврита

В некоторых случаях причины воспаления нервов, сопровождаемых клинической картиной, неизвестны. Полагают, что такое воспаление нередко развивается в результате вирусной инфекции, и заболевание обозначают как идиопатический воспалительный неврит. Симптомам со стороны нервов часто предшествует гриппоподобный синдром.

На MPT-изображениях при таких острых нейромышечных расстройствах отклонений со стороны нервов не обнаруживается, однако определяются патологические изменения со стороны пораженных мышц.

Острый брахиальный неврит, или синдром Персонейджа—Тернера, — нейромышечное нарушение, сопровождаемое выраженной слабостью и болью в плечевом суставе и, вероятно, развивающееся в результате вирусного неврита.

Клинические симптомы при этом заболевании могут напоминать симптомы при болях в плече другой этиологии, однако в типичных случаях пациенты жалуются на внезапное возникновение боли с последующей слабостью. МРТ помогает установить диагноз.

К признакам острого брахиального неврита относятся отек мышц с гиперинтенсивным сигналом на Т2-ВИ в острую или подострую стадию либо атрофия надостной, подостной или дельтовидной мышц с гиперинтенсивным сигналом на Т1-ВИ в хроническую стадию (рис. ниже).

MPT-картина воспалительного неврита
Воспалительный неврит. А — Т1-ВИ плечевого сустава в косокорональной проекции. Определяется жировая инфильтрация надостной мышцы (наконечник стрелы) без разрыва ротаторной манжеты, что свидетельствует о патологии нерва. У пациента отмечались выраженные слабость и боль. Сочли, что это связано с вирусным невритом (синдром Персонейджа-Тернера). B — Т1-ВИ плечевого сустава в косокорональной проекции. Это изображение получено дорсальнее от предыдущего. Визуализируется обширная жировая атрофия подостной мышцы (стрелка), связанная с брахиальным невритом

а) Необъяснимая нейропатия. Очаговые или диффузные аномалии нерва могут быть связаны с воспалительной псевдоопухолью нерва или наследственными гипертрофическими нейропатиями (болезнь Шарко—Мари—Тута, синдром Дежерина—Сотта).

На МРТ-изображениях обнаруживают неспецифические признаки — расширение нерва, разные размеры пучков и гиперинтенсивный сигнал на Т2-ВИ.

- Также рекомендуем "MPT-картина остеомиелита"

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 23.9.2026

Медунивер Поиск по сайту и его разделы Контакты, реклама
Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.