Определение синдрома Рандлиса-Фоллса. Х-хромосомная наследственная форма гипохромной анемии, очень близкая к S. Rietti—Qreppi— Micheli. Относится к гемолитическим синдромам.
Авторы. Rundles R. W. — современный американский гематолог. Falls Н. F.— современный американский гематолог. Впервые синдром описали совместно оба автора в 1946 г.
Симптоматология синдрома Рандлеса-Фоллса:
1. Микроцитарная анемия, с гипохромией, полихромазией, мишеневидными клетками.
2. Увеличение селезенки.
3. Уменьшение осмотической резистентности эритроцитов.
4. Сцепленное с полом наследование: болезнь проявляется только у мужчин, женщины могут быть носительницами заболевания.
Этиология и патогенез. Наследственная недостаточность восстановления эритроцитов? У гетерозиготных носительниц ген характеризуется мозаичными хромосомами.
