Определение синдрома Марин-Амата. Патологическая ассоциация движений век в состоянии птоза, которые опускаются еще сильнее при раскрытии или боковых движениях нижней челюсти; так называемый обратный S. (Marcus) Gunn.
Автор. Marin-Amat М. — испанский офтальмолог. Синдром был впервые описан в 1918 г.
Симптоматология синдрома Марин-Амата:
1. Односторонний частичный птоз.
2. Своеобразные содружественные движения в форме опускания век при открытии рта.
3. Иногда развивается паралич лицевого нерва по центральному типу.
Этиология и патогенез синдрома Марин-Амата неизвестны. Надъядерный (?) синергизм между VII и V (первая ветвь) черепномозговыми нервами (?). Остаточные явления после паралича лицевого нерва (?).
Дифференциальный диагноз. S. (MarcHs) Gunn (см.). S. Frey (см.).
