МедУнивер - MedUniver.com Все разделы сайта Видео по медицине Книги по медицине Форум врачей  
Рекомендуем:
Генетика:
Генетика
Аномалии хромосом
Биология клетки
Генетика врожденных пороков
Генетика рака - опухолей
Молекулярная генетика
Наследственные синдромы
Цитогенетика - исследование хромосом
Лечение наследственных болезней
Фармакогенетика
Форум
 

Синдром Мари-Лери (Marie-Leri) - синонимы, авторы, клиника

Синонимы синдрома Мари-Лери. Миелодиспластическая трофопатия. Мутилирующий артрит. Мутилирующая атропатия (Schuller). «Лорнетные пальцы» (doigts en lorgnette). «Лорнетная кисть». «Лорнетная стопа».

Определение синдрома Мари-Лери. Хронический полиартрит с тяжелыми трофоневротическими калечащими изменениями костей и мягких тканей (мутилирующий артрит).

Авторы. Marie Pierre — французский невропатолог, Париж, 1853—1940. Leri Andree — французский невропатолог, Париж, 1875—1930. Впервые синдром описали в 1913 г. оба автора совместно.

Симптоматология синдрома Мари-Лери:
1. Распространенный симметричный разрушительный процесс в области суставов кистей и стоп с мутиляцией.
2. В результате массивного остеолиза метакарпальных, метатарзальных костей и фаланг происходит укорочение скелета кистей и стоп; покрытые относительно длинной кожей пальцы приобретают вид «лорнетных пальцев».
3. В начале заболевания часто развиваются болезненные трофические расстройства на стопах (мозоли, мозолистые опухоли).
4. В анамнезе иногда имеются указания на чешуйчатый лишай, рецидивирующий суставной ревматизм, крапивницу, экзему, ирит.
5. Часто обнаруживают сколиоз, избыточное число позвонков, аномалии позвонков, spina bifida, менингоцелеанизо- и арефлексию, сегментарную гиперальгезию, пороки развития стопы (стопа Friedreich), экзофтальм, катаракту, анизокорию и другие аномалии.

Этиология и патогенез синдрома Мари-Лери. Хронический инфекционный процесс(?) с тяжелыми трофоневротическими расстройствами. Возможно, что речь идет также о проявлении миелодисплазии при дисрафическом состоянии (синдроме дисрафии). Связь с сирингомиелией и S. Friedreich I.

Дифференциальный диагноз синдрома Мари-Лери. Миелодиспластический остеоартроз (Schinz). Сухотка спинного мозга. Хронический полиартрит. Туберкулез. Криптогенный очаговый остеолиз. Акроостеолиз. S. Morvan (см.). S. Gorham (см.).

синдром Мари-Лери

- Также рекомендуем "Синдром Мари-Се (Marie-See) - синонимы, авторы, клиника"

Оглавление темы "Клинические синдромы":
  1. Синдром Пьера Мари II (Pierre Marie II) - синонимы, авторы, клиника
  2. Синдром Пьера Мари-Бамбергера (Marie-Bamberger) - синонимы, авторы, клиника
  3. Синдром Мари-Лери (Marie-Leri) - синонимы, авторы, клиника
  4. Синдром Мари-Се (Marie-See) - синонимы, авторы, клиника
  5. Синдром Марин-Амата (Marin-Amat) - синонимы, авторы, клиника
  6. Синдром Маринеску-Шегрена (Marinescu-Sjogren) - синонимы, авторы, клиника
  7. Синдром Мариона (Marion) - синонимы, авторы, клиника
  8. Синдром Марлена (Marlin) - синонимы, авторы, клиника
  9. Синдром Мартена-Олбрайта (Martin-Albright) - синонимы, авторы, клиника
  10. Синдром Марторелла (Martorell) - синонимы, авторы, клиника
Медунивер - поиск Чат в Telegram Мы в YouTube Мы в Вконтакте Мы в Instagram Форум консультаций наших врачей Контакты и реклама
Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.

Ваши вопросы и отзывы: