Определение синдрома Мари-Лери. Хронический полиартрит с тяжелыми трофоневротическими калечащими изменениями костей и мягких тканей (мутилирующий артрит).
Авторы. Marie Pierre — французский невропатолог, Париж, 1853—1940. Leri Andree — французский невропатолог, Париж, 1875—1930. Впервые синдром описали в 1913 г. оба автора совместно.
Симптоматология синдрома Мари-Лери:
1. Распространенный симметричный разрушительный процесс в области суставов кистей и стоп с мутиляцией.
2. В результате массивного остеолиза метакарпальных, метатарзальных костей и фаланг происходит укорочение скелета кистей и стоп; покрытые относительно длинной кожей пальцы приобретают вид «лорнетных пальцев».
3. В начале заболевания часто развиваются болезненные трофические расстройства на стопах (мозоли, мозолистые опухоли).
4. В анамнезе иногда имеются указания на чешуйчатый лишай, рецидивирующий суставной ревматизм, крапивницу, экзему, ирит.
5. Часто обнаруживают сколиоз, избыточное число позвонков, аномалии позвонков, spina bifida, менингоцелеанизо- и арефлексию, сегментарную гиперальгезию, пороки развития стопы (стопа Friedreich), экзофтальм, катаракту, анизокорию и другие аномалии.
Этиология и патогенез синдрома Мари-Лери. Хронический инфекционный процесс(?) с тяжелыми трофоневротическими расстройствами. Возможно, что речь идет также о проявлении миелодисплазии при дисрафическом состоянии (синдроме дисрафии). Связь с сирингомиелией и S. Friedreich I.
