Примечание.
* — в связи с изменением классификации в настоящее время расценивается как острый миелоидный лейкоз;
** — кариотип: хороший — отсутствие изменений, del (5q), del (20q), отсутствие хромосомы Y; плохой — изменения хромосомы 7 или наличие более трех любых аномалий; промежуточный — другие аномалии;
*** — цитопения в периферической крови (гемоглобин < 100 г/л; нейтрофилы <1,5 • 109/л;тромбоциты <100 • 109/л): 0 - отсутствует, 1,2 или 3 — снижение количества клеток 1-3 ростков кроветворения.
В зависимости от суммы баллов выделяются четыре группы риска:
0 — низкий;
0,5-1,0 — промежуточный-1;
1,5-2,0 — промежуточный-2;
2,5 и более — высокий.
Медиана выживаемости больных и вероятность трансформации в острый миелоидный лейкоз составляют: при низком риске — 6 и 9 лет соответственно; промежуточном-1 — 3,5 и 3,5 года, промежуточном-2 — 1 и 1 год, высоком — 6 и 3 месяца.
