По данным различных источников, а также материалов, собранных в последнем руководстве по классификации гемобластозов ВОЗ, можно ориентировочно оценить заболеваемость частными формами гемобластозов на 100 тыс. населения для западных стран.
- Острые нелимфобластные лейкозы (ОНЛЛ) — 3,2 (в детском возрасте 0,5), в том числе: ОМЛ — 1,4, малодифференцированный ОМЛ —0,15; ОМЛ без вызревания клеток — 0,3; промиелоцитарный — 0,2; миеломонобластный (ОММЛ) — 0,6, монобластный — 0,18, моноцитарный — 0,12 эритролейкоз — 0,15; мегакариобластный — 0,12; базофильно-клеточный — 0,015; недифференцируемый (амбивалентный, двухростковый) — 0,15; острый миелофиброз — 0,003; миелосаркома — 0,003.
- Миелодиспластические синдромы — 3,0, в том числе: рефрактерная анемия с кольцевыми сидеробластами — 0,45; рефрактерная цитопения с многоростковой дисплазией — 0,75; рефрактерная анемия с повышенным содержанием бластов — 1,5; МДС ассоциированный с изолированной del(5q) хромосомной аномалией (синдром 5q-) — 0,15; неклассифицируемая миелодиспластическая/миелопролиферативная болезнь —0,1; прочие формы — 0,05.
- Хронические миелоцитарные лейкозы: ХМЛ — 1,2; миеломоноцитарный — 0,3; ювенильный миеломоноцитарный — 0,13; нейтрофильный — 0,001; эозинофильный — 0,001; атипический — 0,05; истинная полицитемия — 0,9; эссенциальная тромбоцитемия — 1,5; идиопатический миелофиброз — 1,2.
- Острые лимфобластные лейкозы: В-клеточный — 1,3 (в детском возрасте 3,5); Т-клеточный — 0,4 (в детском возрасте 0,5).
- Хронические лимфопролиферативные заболевания. Лейкозы: хронический лимфолейкоз/мелкоклеточная лимфома — 2,5, В-клеточный пролимфоцитарный — 0,05, волосатоклеточный лейкоз — 0,1, Т-клеточный пролимфоцитарный — 0,02, Т-клеточный гранулярный — 0,03, NK-клеточный — 0,01.
- Лимфомы: а) В-клеточные лимфомы: диффузная крупноклеточная — 3,6; фолликулярная — 2,5; MALT — 0,9; мантийных клеток — 0,7; крупноклеточная средостения — 0,27; спорадическая Беркитта — 0,2; маргинальной зоны — 0,2. б) Т-клеточные лимфомы: спорадический Т-клеточный лейкоз/лимфома взрослых — 0,02; неспецифическая— 1,0; анапластическая крупноклеточная — 0,4; иммунобластная — 0,4; синдром Сезари — 0,3; подкожная эритемоподобная — 0,1; CD30(+) кожная — 0,1; гепатолиенальная — 0,1; энтеропатическая — 0,01; NK/T-клеточная носоглотки — 0,01; NK-бластная — 0,001.
в) Лимфома Ходжкша (лимфогранулематоз) — 3,5.
- Парапротеинемические гемобластозы: болезнь Вальденстрема — 0,18; множественная миелома — 2,0; миелома Бенс-Джонса — 0,01; плазмоцитома — 0,1; остеосклерозирующая миелома — 0,02; болезнь тяжелых цепей —0,01; первичный амилоидоз — 0,3.
Приведенные численные показатели дают представление о порядке их значения, но не являются средними величинами.
Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021
- Также рекомендуем "Эпидемиология гемобластозов - влияние пола, места жительства на заболеваемость"
