МедУнивер - MedUniver.com Все разделы сайта Видео по медицине Книги по медицине Форум консультаций врачей  
Рекомендуем:
Неврология:
Неврология
Аневризма сосуда мозга
Ботулотоксин в медицине
Головная боль
Головокружение
Детская неврология
Комы
Менингит
Мышечные боли
Лечение в неврологии
Нейроанатомия
Поражения ЦНС
Поражения подкорки
Пропедевтика и синдромы в неврологии
Статьи по КТ, МРТ головного мозга
Статьи по КТ, МРТ позвоночника
Шейный остеохондроз
Форум
 
Оглавление темы "Дистрофии. Миотонии.":
1. Лечение миопатий. Алкогольная миопатия. Приобретение миопатии.
2. Воспалительные миопатии. Полимиозит. Дерматомиозит.
3. Прогрессирующие мышечные дистрофии. Миодистрофия Эрба — Рота.
4. Миодистрофия Дюшенна. Миодистрофия Беккера. Миодистрофия Ландузи — Дежерина.
5. Миодистрофия Веландера. Миодистрофия Давиденкова. Локальные прогрессирующие мышечные дистрофии.
6. Спинальные амиотрофии. Формы спинальной амиотрофии. Лечение мышечных дистрофий.
7. Миотония. Причины миотонии. Формы миотонии.
8. Болезнь Томсена. Болезнь Эйленбурга. Дистрофическая миотония.
9. Хондродистрофическая миотония. Лечение миотоний. Нейромиотония. Болезнь Исаакса.
10. Синдром ригидного человека. Миастения. Причины миастении. Признаки миастении.

Миодистрофия Веландера. Миодистрофия Давиденкова. Локальные прогрессирующие мышечные дистрофии.

Существуют также дистальные формы заболевания, в частности миодистрофия Веландера, называемая еще и поздней, так как в большинстве случаев заболевание дебютирует в возрасте после 20 лет атрофиями и парезами мышц стоп, голеней, позже присоединяются поражения мышц кистей, предплечий. Проксимальные отделы вовлекаются в наиболее поздней стадии заболевания.

Возможно сочетание дистальных атрофии ног (перонеальные мышцы) и мышц верхнего пояса — скапуло-перонеальная форма Давиденкова. Она может начинаться в раннедетском возрасте или у взрослых с нарушения ходьбы (аутосомно-доминантная форма) либо дебютировать развитием мышечных контрактур (сначала икроножные, затем шейные и другие мышцы), сопровождаясь тяжелой кардиомиопатией и повышением уровня креатинфосфокиназы в сыворотке крови.

Миодистрофия Веландера. Миодистрофия Давиденкова

Поскольку дистальные парезы и амиотрофии характерны для двигательных форм полиневропатии, существенную помощь может оказать электромиография — нормальная скорость проведения импульса по нервам при прогрессирующей мышечной дистрофии и сниженная — при полиневропатии.

Наконец, существуют локальные формы прогрессирующей мышечной дистрофии — окулярная и окулофарингеальная. При первой из них, начинающейся поздно, на третьем десятилетии, возникает птоз, иногда односторонний или асимметричный. Начало заболевания может быть достаточно острым. В последующем присоединяется поражение других наружных мышц глаза с ограничением движений глазных яблок вверх, а позже — в обе стороны, при этом жалобы на двоение крайне редки.

В более поздних стадиях присоединяется слабость мимических мышц — круговой мышцы глаза, лобной, жевательных. Для окулофарингеальной формы мышечной дистрофии характерно сочетание наружной офтальмоплегии с дисфонией и дисфагией. Возможны случаи с поражением только мышцы, поднимающей верхнее веко, и мышц глотки.

- Также рекомендуем "Спинальные амиотрофии. Формы спинальной амиотрофии. Лечение мышечных дистрофий."

Медунивер Мы в Telegram Мы в VK Форум консультаций врачей Контакты, реклама
Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.