Иногда уже в первые часы после смерти наряду с набухшими находят сморщенные невроциты. Они окрашиваются однородно и довольно интенсивно, при этом могут быть видны отростки, приобретающие извитость. Одни исследователи относят эти изменения к проявлениям аутолиза, другие считают их результатом аравматизации мозговой ткани ножом при вскрытии в связи с тем, что они преимущественно локализуются по краям препарата.
Имеются сведения об изменении в невроцитах ряда ферментов при аутолизе (СДГ, а-ГФДГ, ЛДГ, НАДН-ДГ, кислой и щелочной фосфатаз).
При реакции СДГ к 12-му часу в них определяются в большом количестве крупные плотные гранулы формазана, вследствие чего эти клетки хорошо видны в препарате. К 24-му часу гранулы формазана становятся крупнее. К 36-му часу количества гранул уменьшается, одновременно отмечается их перемещение к периферии клетки. К 48-му часу происходит дальнейшее огрубение гранул. Количественное исследование показывает, что к 12-му часу активность фермента повышается, к 24-му часу начинает снижаться, а к 36—48-му часу резко снижена. В отношении других дегидрогеназ не отмечено повышения ферментативной активности к 12-му часу. Кислая и щелочная фосфатазы остаются активными до 12 ч (секционные исследования) и перестают определяться к 30-му часу.
Аутолитические превращения нервных волокон изучены меньше. В препаратах, окрашенных по Шпильмейеру, можно заметить неровность контуров, недостаточную четкость или появление двоякой лучепреломляемости, неравномерную ширину, появление сегментарных набуханий по протяжению волокон. В более поздние сроки происходит распад волокон с появлением свободно лежащих глыбок миелина.
Олигодендроглиоциты наиболее устойчивы к аутолизу. В них обнаруживают вначале побледнение окраски ядра, а затем его гиперхромность и сморщенность.
Отмечают побледнение окраски, набухание и округление тел астроцитов, помутнение и гомогенизацию их цитоплазмы и ядра, исчезновение отростков.
Появляется «криброзность» мозговой ткани в виде оптически пустых пространств между ее форменными элементами.
Под световым микроскопом первые проявления аутолиза в мозговой ткани могут быть обнаружены примерно через 10—12 ч.
Исследуя ферменты, необходимо учитывать, что в результате посмертного нарушения проницаемости митохондриальных и лизосомальных мембран вводимый в реакцию специфический субстрат может легко и в больших количествах проникать в митохондрии и лизосомы. Одновременно с этим лизосом-ные и митохондриальные ферменты могут диффундировать в цитоплазму. Это приводит к перераспределению ферментов в клетке, что проявляется в огрубении и агрегации или распылении по цитоплазме гранул и преципитатов, образующихся в ходе реакции.
Результаты гистохимических реакций оценивают по интенсивности и оттенкам развивающейся окраски, количеству образовавшихся гранул (преципитатов), их форме, размерам, четкости контуров, локализации. Точную количественную оценку исследуемых явлений из-за несовершенства методов покаеще не всегда можно дать. Она основана на интенсивности специфической окраски структурных элементов клетки и количестве выпавшего осадка (в виде аморфного вещества, гранул или кристаллов).
