Определение синдрома Шамберга. Форма ангиопатической пурпуры. Относится к геморрагическим синдромам.
Автор. Schamberg Jay Frank — американский дерматолог, Филадельфия, 1870—1934. Впервые синдром был описан в 1901 г.
Симптоматология синдрома Шамберга:
1. Маленькие точечные пятна красновато-коричневатого цвета, напоминающие цвет кайенского перца. Размер их обычно с булавочную головку, иногда с чечевицу. Основная локализация — голени. Отсюда высыпания могут распространяться на подошвы, подколенные впадины и бедра.
2. Высыпания часто умеренно зудят и иногда подвергаются поверхностной экзематизации.
3. Развитие высыпаний в течение многих месяцев, рецидивирующее течение. Иногда наблюдают прогрессирование процесса и распространение его на верхние конечности и ближайшие к конечностям участки туловища.
4. Заболевание встречается во всех возрастных группах, но чаще в детском возрасте, преимущественно у лиц мужского пола.
Этиология и патогенез синдрома Шамберга. Поражение капилляров неизвестной этиологии. В развивающихся элементах расширены кровеносные сосуды. Имеются и вновь образованные сосуды, очень нежные точечные петехии в сосочковом и подсосочковом слоях дермы, а также отложения гемосидерина. Образование узелков сопровождается лимфогистиоцитарным инфильтратом в сосочковом и подсосочковом слоях дермы.
Дифференциальный диагноз. Другие формы пурпуры [особенно S. Majocchi (см.), серпигинозная ангиома, S. Hutchinson II, пурпурозный лихеноидный дерматит (S. Gougerot—Blum, см.)]. См. также геморрагические синдромы.
