МедУнивер - MedUniver.com Все разделы сайта Видео по медицине Книги по медицине Форум консультаций врачей  
Рекомендуем:
Генетика:
Генетика
Аномалии хромосом
Биология клетки
Генетика врожденных пороков
Генетика рака - опухолей
Молекулярная генетика
Наследственные синдромы
Цитогенетика - исследование хромосом
Лечение наследственных болезней
Фармакогенетика
Форум
 

Синдром Шейерманна (Scheuermann) - синонимы, авторы, клиника

Синонимы синдрома Шейерманна. Кифоз Scheuermann. Дорсальный юношеский кифоз (Scheuermann). Дорсальный кифоз подростков. Деформирующий юношеский кифоз спины. «Спина учащегося». «Кифоз учащихся» (Schanz, 1911). «Спина крестьянина». Остеохондроз периода развития. Malum epiphyseo-necroticum vertebraie.

Определение синдрома Шейерманна. Кифоз у подростков. Заболевание относится к синдромам асептических эпифизарных некрозов и характеризуется первичными малыми размерами тел позвонков, ограниченных кверху и книзу хрящевыми пластинками.

Автор. Scheuermann Holger Werfel — датский рентгенолог, Копенгаген, 1877— 1960. Впервые синдром описал Scheuermann в 1921 г. В 1909 г. Schanz описал клинические проявления «кифозов учащихся». S. Ribbing (1934) отметил асептическую некротическую природу расстройства.

Симптоматология синдрома Шейерманна:
1. Клинические проявления: нарушение осанки у юноши, быстрая утомляемость при длительном сидении. Боли в области грудного или поясничного отделов позвоночника (не обязательный признак). Фиксированная круглая спина с вершиной на уровне Th7—Thl0. При атипичной люмбальной локализации, однако, спина имеет плоскую форму. Ограничение движений в среднем и нижнем грудном отделах позвоночника.
2. Заболевание проявляется преимущественно в юношеском возрасте; у мальчиков в 12—13 лет, у девочек в 10—11 лет. Рано начатая физическая работа улучшает состояние.
3. Рентгенологические данные: неправильные контуры позвонков, клиновидная деформация тел многих соседних позвонков; изменение нормальной формы позвоночника, усиление дорсального кифоза или сплющивание дорсо-люмбальной переходной области. Полукруглые склерозированные межпозвоночные связки (хрящевые узелки Schmorl).
4. Часто одновременно имеется прогрессирующая миопия.

Этиология и патогенез синдрома Шейерманна. По-видимому, речь идет о раннем эмбриональном расстройстве развития с отчетливой границей между вентральной и дорсальной половинами тел позвонков. Сужение межпозвоночного связочного аппарата представляет собой врожденную дисплазию (нарушение развития и инволюции хорды) с отчетливым нарушением роста (Rathke).

Дифференциальный диагноз. S. Calve (см.). S. Kummell—Verneuil (см.). Травмы. Очаговые заболевания позвонков другой этиологии. Множественные наследственные расстройства эпифизарного окостенения. Деформирующий юношеский остеофиброз. Туберкулез позвоночника.

синдром Шейерманна

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021

- Также рекомендуем "Синдром Шейтауэра-Мари-Сентона (Scheuthauer-Marie-Sainton) - синонимы, авторы, клиника"

Оглавление темы "Клинические синдромы":
  1. Синдром Сабуро (Sabouraud) - синонимы, авторы, клиника
  2. Синдром Сейнта (Saint) - синонимы, авторы, клиника
  3. Синдром Сальвиоли (Salvioli) - синонимы, авторы, клиника
  4. Синдром Де Санктиса-Каккьоне (De Sanctis-Cacchione) - синонимы, авторы, клиника
  5. Синдром Сандерса (Sanders) - синонимы, авторы, клиника
  6. Синдром Савилла (Savill) - синонимы, авторы, клиника
  7. Синдром Шефера (Schafer) - синонимы, авторы, клиника
  8. Синдром Шамберга (Schamberg) - синонимы, авторы, клиника
  9. Синдром Шейерманна (Scheuermann) - синонимы, авторы, клиника
  10. Синдром Шейтауэра-Мари-Сентона (Scheuthauer-Marie-Sainton) - синонимы, авторы, клиника
Медунивер Мы в Telegram Мы в YouTube Мы в VK Форум консультаций врачей Контакты, реклама
Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.