Генетика
  Домой Медицинский фото атлас Психология отношений Медицинские видео ролики Медицинская библиотека Консультация врача  
Генетика:
Генетика
Аномалии хромосом
Биология клетки
Генетика врожденных пороков
Генетика рака - опухолей
Молекулярная генетика
Цитогенетика - исследование хромосом
Лечение наследственных болезней
Фармакогенетика
Рекомендуем:
Необходимое:
Книги по медицине
Видео по медицине
Фотографии по медицине
Консультации врачей
Форум
 

Синдром Бланта (Blount) - синонимы, авторы, клиника

Синонимы синдрома Бланта. Tibia vara (Blount). S. Blount — Barber. Асептический некроз внутреннего мыщелка большеберцовой кости. Деформирующий остеохондроз большеберцовой кости (Blount). Деформирующий остеохондрит большеберцовой кости. Нерахитическое genu varum у детей. Врожденная гемиатрофия проксимального эпифиза большеберцовой кости.

Определение синдрома Бланта. Редкое, по характерное нарушение эндохондрального роста внутреннего проксимального эпифиза большеберцовой кости. Относится к синдрому асептического эпифизарного некроза.

Авторы. Blount Walter Putnam — современный американский ортопед и хирург. Barber Gleen, Cleveland — современный американский ортопед. Впервые синдром описал в 1937 г. Blount; упоминание об аналогичных расстройствах имеется в работе Erlacher.

Симптоматология синдрома Бланта:
1. Развитие резко выраженного genu varum с легкой контркомпенсацией мыщелков бедра («положение штыка») и рекурвацией колена вследствие нарушений роста и отклонений в положении проксимального конца большеберцовой кости.
2. Рентгенологические данные: проксимальный внутренний мыщелок большеберцовой кости деформирован, перекошен, структура его нарушена. Аналогичные изменения обнаруживаются также в латеральных и задних отделах большеберцовой кости и в дистальных отделах бедренной кости (связь с соседними ядрами эпифизарного окостенения).
3. а) Инфантильная форма возникает обычно на 2—3 году жизни, у большинства больных характеризуется двусторонним поражением с прогрессирующим искривлением костей, но со сравнительно легким течением с тенденцией к спонтанной инволюции процесса. «Переваливающаяся» походка,
б) Юношеская форма возникает на 6—12-м году жизни; поражение при ней, как правило, одностороннее, с умеренным укорочением голени (как при предыдущий форме) и тенденцией к спонтанному восстановлению. Хромающая походка.

Этиология и патогенез синдрома Бланта. Blount рассматривал заболевание как результат асептических костных некрозов, Mau — как эндохондральные дизостозы. Можно думать также о связи с S. Oilier (Marquardt). Менее вероятной представляется инфекционная теория, согласно которой синдром вызывается слабо вирулентными бактериями (Lulsdore).
Возможно, играют роль и врожденные дефекты (Erlacher, Rocher).

Дифференциальный диагноз синдрома Бланта. Genu varum рахитического, пострахитического, травматического или врожденного происхождения. S. Camurati —Engelmann. Деформирующая остеохондропатия тазобедренного сустава. S. Ribbing II.

синдром Бланта

- Читать далее "Синдром Блюма (Blum) - синонимы, авторы, клиника"


Оглавление темы "Синдромы в медицине":
  1. Синдром Бланда-Уайта-Гарленда (Bland-White-Garland) - синонимы, авторы, клиника
  2. Синдром Блегвада-Хакстхаусена (Blegvad-Haxthausen) - синонимы, авторы, клиника
  3. Синдром Блоха-Сульцбергера (Bloch-Sulcberger) - синонимы, авторы, клиника
  4. Синдром Блума (Bloom) - синонимы, авторы, клиника
  5. Синдром Бланта (Blount) - синонимы, авторы, клиника
  6. Синдром Блюма (Blum) - синонимы, авторы, клиника
  7. Синдром Бурхаве (Boerhaave) - синонимы, авторы, клиника
  8. Синдром Ван-Богарта (Van-Bogaert) - синонимы, авторы, клиника
  9. Синдром Ван-Богарта-Диври (Van Bogaert-Divry) - синонимы, авторы, клиника
  10. Синдром Ван Богарта-Озе (Van Bogaert-Hozay) - синонимы, авторы, клиника
Загрузка...

   
MedUniver.com
ICQ:493-344-927
E-mail: reklama@meduniver.com
   

Пользователи интересуются:

Будем рады вашим вопросам и отзывам:

Полная версия сайта