Сам факт возможности возникновения «наведенных» эмоциональных состояний и ощущений при стимуляции глубоких структур мозга не вызывает сомнений. Многократно показано, что электрическая стимуляция определенных «точек» глубоких структур мозга человека сопровождается сдвигами эмоционального «тона», переживаемого как эмоционально окрашенные ощущения (King, 1961; Heath, 1963; Н. П. Бехтерева и соавт., 1967, 1968).
В эксперименте показано, что у животных при активации разных субстратов «эмоционального круга» возникают разнообразные, хорошо координированные моторно-вегетативные проявления, обозначаемые как «эмоциональные реакции» (см. главу 2). В силу своей яркости и удобства регистрации они обычно и используются как тест-объекты для нейрофизиологического и психофармакологического наблюдения. Однако вопрос о том, сопровождаются ли такие реакции соответствующим сдвигом эмоционального состояния, окончательно не выяснен.
Исследования, проведенные в нашей лаборатории, имели ролью решение трех основных вопросов: а) вызывает ли стимуляция глубоких структур мозга животных сдвиги эмоционального состояния, и что может служить критерием для суждения об этом в эксперименте; б) существует ли жесткая причинно-следственная зависимость между эмоциональным состоянием и эмоциональными реакциями, возникающими при стимуляции данной точки мозга; в) как отражается сдвиг эмоционального состояния разного качества на течении мотивационного поведения животных.
В связи с поставленной задачей необходимо было разработать не только способ воспроизведения, но и методы объективной оценки изменений эмоционального состояния у животных.
Состояния эмоционального напряжения моделировались у животных (кролики) электрической стимуляцией ряда субстратов "эмотивного мозга" через вживленные электроды (М. М. Козловская, 1964, 1971, 1974). В условиях свободного поведения раздражению подвергались следующие структуры: гипоталамус — перивентрикулярпые ядра, супрамамиллярная, латеральная гипоталамические зоны, отдельные участки передней гипоталамической и преоптической зон, ростральные отделы свода; миндалина — базальные (медиальные и латеральные) и дорсо-латеральные отделы; перегородка—медиальные, дорсальные и вептро-латеральные отделы, пре- и посткомисеуральпые зоны перегородки; зоны, окружающие переднюю комиссуру, различные участки в области пограничных полосок,— комиссуральные, преоптические, супракомиссуральные отделы; дорсальные отделы гиппокампа.
Окончательный контроль местоположения электродов определялся гистологически с окраской срезов по методу Ниссля и идентификацией структур по разработанным в нашей лаборатории атласам гипоталамической и септальпой областей мозга кролика, а также по серийным наборам срезов мозга тех же областей (М. М. Козловская, А. В. Вальдман, 1963, 1989). На рисунке представлен один из срезов мозга кролика на уровне медиальных отделов гипоталамуса (а) и соответствующая ему рабочая схема фронтального среза (б).
На том же рисунке представлен срез мозга в области ростральных отделов гипоталамуса (в) (стрелкой указано место расположения электрода в перикортикальной зоне справа) и септалытой зоны (г).
Правая половина этого среза (г) представляет собой рабочую схему мозга на том же уровне.
