Тип наследования. Аутосомно-доминантный.
Частота. До 1993 года было описано 8 семей.
Скелет. Укорочение и уширение первой пястной и первой плюсневой кости. Укорочение мизинцев с клинодактилией. Возможно сращение ладьевидной кости и кости-трапеции, а также медиальной клиновидной и ладьевидной костей.
Общие признаки. Аномалии мочеполовой системы.
Прогноз для жизни. Хороший.
- Также рекомендуем "Множественная эпифизарная дисплазия - краткая характеристика"
Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 5.7.2023
