Тип наследования. Аутосомно-доминантный.

Частота. До 1993 года было описано 8 семей.

Скелет. Укорочение и уширение первой пястной и первой плюсневой кости. Укорочение мизинцев с клинодактилией. Возможно сращение ладьевидной кости и кости-трапеции, а также медиальной клиновидной и ладьевидной костей.

Общие признаки. Аномалии мочеполовой системы.

Прогноз для жизни. Хороший.

- Также рекомендуем "Множественная эпифизарная дисплазия - краткая характеристика"

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 5.7.2023