Метод оптической тканевой оксиметрии перед зубной иплантацией
Исследование оксигенации в тканях пародонта проводится методом оптигеской тканевой оксиметрии (ОТО) с помощью многофункционального диагностического лазерного комплекса «ЛАКК-М» (ООО «ЛАЗМА», г. Москва; регистрационный номер № ФСР 2009/05953) в режиме «ЛДФ+спектрометрия» со встроенным в комплекс каналом пульсоксиметрии артериальной крови.
В основе метода лежит спектрофотометрический анализ различных фракций гемоглобина, которые определяются при зондировании ткани волнами разной длины (см. рис. 5).
Рисунок 5. Амплитудно-частотные спектры колебаний кровотока в микроциркуляторном русле при Вейвлет-преобразовании ЛДФ-грамм
Оксигемоглобин (HbO2) идентифицируется в красном спектре с длиной волны 630 нм, дезоксигемоглобин (Hb) — в зеленом спектре с длиной волны 530 нм. Глубина зондирования данных длин волн составляет около 1 мм, что является местом расположения сосудов микроциркуляторного русла.
Метод оптической тканевой оксиметрии (ОТО) оценивает усредненный показатель сатурации кислорода в смешанной крови микроциркуляторного русла (SO2):
где Do2Hb — доли света, поглощаемые оксигенированной фракцией гемоглобина;
С помощью данного метода определяли индекс перфузионной сатурации кислорода в тканях пародонта (Sm):
где SO2 - сатурация кислорода в микроциркуляторном русле;
М - среднее значение перфузии микрокровотока.
Важным диагностическим критерием метаболизма кислорода в тканях пародонта являлся индекс удельного потребления кислорода в тканях (U):
SpO2 - сатурация артериальной крови.
Измерение оксигенации в тканях пародонта проводится в области свободной зоны десны верхней и нижней челюстей по 3 мин в каждой точке в положении пациента сидя в кресле.
