Врождённая колобома — полнослойный дефект века. Даже крупные дефекты больные хорошо переносят в течение короткого периода времени (до выполнения коррекции). Колобомы верхнего века, как правило, не сопровождаются другими системными аномалиями, в то время как колобомы нижнего века гораздо более часто ассоциируются с различными расщелинами лица.
Эпидемиология и этиология:
• Возраст: обнаруживают при рождении.
• Пол: одинаково часто наблюдают у мальчиков и девочек.
• Этиология: к возникновению таких дефектов века приводит нарушение эмбрионального развития.
Анамнез. Дефект века, как правило, обнаруживают при рождении или вскоре после него.
Внешний вид врожденной колобомы. Обычно наблюдают полнослойный дефект в медиальной части верхнего века. При такой локализации колобом обычно не обнаруживают никаких других аномалий. Колобома нижнего века часто сочетается с расщелинами лица и сопровождается другими дефектами и аномалиями развития слёзных органов. Несмотря на то, что обнажение роговицы возникает редко, необходимо обратить внимание на наличие соответствующих симптомов.
Дифференциальная диагностика. Родовая травма века.
Лечение врожденной колобомы. Предпочтительно проведение хирургической реконструкции без использования лоскутов, закрывающих глаз и способных вызвать развитие амблиопии.
Прогноз. Хорошего эффекта достигают при выполнении хирургической реконструкции век. Другие дефекты лица устранить труднее.