Опухоли печени под действием полония. Накопление полония в средах глаза
Чаще всего опухоли локализовались в печени. При этом рассчитанные поглощенные дозы от 210Ро, вызвавшие опухоли, оказались значительно ниже оптимальных бластомогенных доз, известных для других изотопов и типов излучений. На этом основании делается заключение о высокой бластомогенной эффективности 210Ро.
Однако следует учитывать, что в данном случае высокий бластомогенный эффект, очевидно, в значительной мере обусловлен усиленной конгломерацией излучателя под действием комплексообразователя. Как показывают гисторадиоавтографические исследования, после применения комплексообразователей в тканях, отличающихся диффузным распределением 210Ро, как правило, обнаруживается большое количество агрегатов а-частиц. Не исключено, что именно это способствует созданию микроочагов с высоким уровнем ионизации, достаточным для развития новообразований.
Морфологические изменения в центральной и периферической нервной системе при остром и хроническом поражении 210Ро принципиально не отличаются от возникающих при воздействии других видов ионизирующего излучения, включая и внешнее облучение. Особенностью поражения является только более интенсивная пролиферация клеток астроцитарной глии, пикноз ядер и уменьшение аргентофильной зернистости в нейронах почти всех клеточных образований, в частности эфферентных образований стволовой части мозга, склеротические изменения кровеносных сосудов и сосудистых сплетений. Изменения носят очаговый характер и в большей степени обусловлены общей реакцией организма.
Обращают внимание и грубые изменения периферической нервной системы, особенно симпатических ганглиев и чувствительных образований [Бибикова А. Ф., 1959;. Лебедев Б. И., 1960, 1966].
В отличие от других радиоактивных веществ 210Ро в значительном количестве накапливается в пигментных клетках оболочек глаза, в цилиарном теле, в эпителии роговой оболочки глаза [Эрлексова Е. В., 1960]. Через 3 сут после попадания излучателя в организм отмечается отек передней камеры глаза и коркового слоя передней части хрусталика.
В дальнейшем возникает набухание и вакуолизация волокон коркового слоя в задней части хрусталика, резкий сдвиг ядер в экваториальной зоне, изменение формы хрусталика. Одновременно обнаруживается отек радужной оболочки, цилиарного тела, субретинальные кровоизлияния вокруг сосочка зрительного нерва [Волкова К. В., 1961].
В отдаленные сроки (7—8 лет) после однократного введения в организм небольших количеств 210Ро (0,05 мкКи/кг) обнаруживаются дистрофические изменения в структурных элементах глаза, помутнение хрусталика, распад пигмента в сетчатке, гиалиноз стенок и утолщение эндотелия в сосудах радужной оболочки, деструктивные изменения в сетчатой оболочке. Однако эти изменения нельзя объяснить только старением организма, потому что ядро хрусталика остается прозрачным и имеет нормальное строение.