Определение синдрома Ландри. Остро развивающийся вялый симметричный паралич; тяжелейшая форма S. Guillain—Barre. Заболевание относится к синдромам полирадикулита.
Авторы. Kussmaul Adolf — немецкий терапевт, Страсбург, Гейдельберг, 1822—1902. Landry Jean Baptiste Octave — французский врач, 1826—1865. Впервые синдром описали в 1859 г. Landry и Kussmaul независимо друг от друга.
Симптоматология синдрома Ландри:
а) Предстадия: парестезии нижних конечностей, общее недомогание, иногда подъемы температуры. Через несколько часов или дней развивается
б) основная стадия:
1. Вялый паралич со снижением сухожильных рефлексов.
2. Быстрое распространение паралича на мускулатуру плечевого пояса, туловища и верхних конечностей.
3. Паралич областей, иннервируемых черепно-мозговыми нервами (язык, гортань, лицо, диафрагма).
4. Больные быстро погибают от паралича дыхательной мускулатуры и дыхательного центра.
5. Спинномозговая жидкость: белково-клеточная диссоциация, как при S. Guillain—Barre (увеличение белка без существенного увеличения числа клеточных элементов).
Этиология и патогенез соответствуют таковым при S. Guillain—Barre.
Дифференциальный диагноз синдрома Ландри. Все острые формы синдрома полирадикулита [в первую очередь S. Guillain— Ваггё (см.). S. Fisher (см.). S. Pehu—Dechaume (см.)]. См. также дифференциальный диагноз при S. Guillain—Barre.