Синонимы синдрома Эскамильи-Лиссера. S. Escamilla—Lisser—Shepardson. Внутренняя микседема.
Определение синдрома Эскамильи-Лиссера. Атипичный гипотиреоз у взрослых с так называемой внутренней микседемой.
Авторы. Escamilla Roberto F. — американский терапевт, Сан-Франциско. Lisser Н. — американский терапевт, Сан-Франциско. Shepardson Clare Н. — американский терапевт, Сан-Франциско. Впервые синдром описали в 1935 г. указанные авторы совместно. Отдельные проявления синдрома, в частности так называемый тиреоидный нефроз, были описаны другими авторами до этого.
Симптоматология синдрома Эскамильи-Лиссера:
1. Проявления гипотиреоза: чувствительность к холоду, общая слабость, заторможенность, (апатия, брадифрения), увеличение сердца (микседематозное сердце с гипотиреотическими изменениями на ЭКГ), снижение артериального давления, запор, мышечная гипотония, снижение основного обмена, гиперхолестеринемия. Особенностями синдрома являются перечисленные ниже симптомы.
2. Отсутствие каких-либо микседематозных изменений кожи (дифференциально-диагностический признак).
3. Невоспалительный асцит.
4. Атоническое расширение мочевого пузыря с олигурией, дизурией, остаточной мочой, никтурией, поллакиурией, недержанием мочи и т. д.
5. Атония всего желудочно-кишечного тракта.
6. Меноррагии.
7. Вторичная или пернициозоподобная анемия.
8. Биохимия крови: резко выраженная гипопротеинемия, гиперкаротинемия.
9. Чаще болеют женщины.
Этиология и патогенез синдрома Эскамильи-Лиссера. Клинический вариант и своеобразная форма течения (полиэтиологического) гипотиреоза у взрослых, по-видимому, связаны, с некоторыми конституциональными особенностями организма.
Дифференциальный диагноз синдрома Эскамильи-Лиссера. S. Simmonds—Sheehan (см.). S. Addison (см.). Цирроз печени. S. Menetrier. Нефрит. S. Biermer (см.).
