Определение синдрома Эклина. Доброкачественная нормобластическая миелобластическая гиперрегенераторная анемия новорожденных без признаков гемолиза.
Автор. Ecklin Th. — швейцарский педиатр, Базель. Синдром был впервые описан в 1919 г.
Симптоматология синдрома Эклина:
1. Заболевание начинается во время или через несколько дней после рождения.
2. Картина крови: развитие анемии с уменьшением цветного показателя. Выраженный эритробластоз (он может и отсутствовать). Полихромазия, пойкилоцитоз, базофильная пунктация эритроцитов. Число ретикулоцитов в большинстве наблюдений увеличено. Лейкоцитоз. Сдвиг лейкоцитарной формулы влево. Число тромбоцитов обычно уменьшено.
3. Увеличение селезенки и печени.
4. Отсутствие признаков гемолиза (дифференциально-диагностический признак), обычная желтуха новорожденных (дифференциально-диагностический признак).
Этиология и патогенез синдрома Эклина. Это очень редкое заболевание развивается в результате внутриплацентарно передаваемых токсических поражений костного мозга; имеет значение также недостаточное снабжение кислородом плода в результате патологического развития плаценты.
В настоящее время патогенез большинства случаев заболевания объясняют групповой несовместимостью крови.
Дифференциальный диагноз синдрома Эклина. Гемолитическая анемия новорожденных, развивающаяся в результате нарушения взаимодействия групп крови (синдром эритробластоза). Болезнь v. Buhl. Болезнь v. Winckel. Сепсис новорожденных. S. Halbrecht (см.).
Показатели анализа крови новорожденных детей в норме
