Определение синдрома Дуранда-Дзунина. Редкий дисрафический комбинированный порок развития с агенезией septum pellucidum, недоразвитием черепа и spina bifida.
Авторы. Durand P. — современный итальянский педиатр, Генуя. Zunin С. — современный итальянский педиатр, Кунео. Первые 3 наблюдения синдрома были опубликованы в 1955 г.
Симптоматология синдрома Дуранда-Дзунина:
1. Агенезия septum pellucidum.
2. Гидроцефалия.
3. Недоразвитие черепа.
4. Spina bifida.
5. Pes varus.
6. Сочетание с двусторонней гипоплазией почек, приводящей к нарушениям водного обмена (Bruni, Massimo).
7. Прогноз плохой.
Этиология и патогенез синдрома Дуранда-Дзунина. Семейное, по-видимому, наследственное страдание. Возможен и эпигенетический механизм по типу эмбриопатии.
Дифференциальный диагноз синдрома Дуранда-Дзунина. Гидроцефалия другого происхождения. Spina bifida.