Определение синдрома Дайка-Янга. Макроцитарная пернициозоподобная анемия со сниженной осмотической резистентностью эритроцитов. Относится к гемолитическим синдромам и S. Loutit.
Авторы. Dyke Sidney Campbell — современный британский патолог. Young F. — соавтор Dyke.
Симптоматология синдрома Дайка-Янга:
1. Гемолитическая анемия с гипербилирубинемией.
2. Резко выраженное снижение осмотической резистентности эритроцитов.
3. Макроцитемия (средний диаметр клеточных элементов увеличен).
4. Цветной показатель несколько увеличен (гиперхромия).
5. Ретикулоцитоз.
6. Костный мозг: гиперплазия эритропоэза.
7. Увеличение селезенки с разрастанием ее эндотелия.
8. Прогрессирующее течение с ремиссиями и рецидивами.
9. Неэффективность лечения препаратами печени.
10. Начало заболевания после 30-летнего возраста.
Этиология и патогенез синдрома Дайка-Янга. Семейный характер заболевания не установлен. Удавалось обнаружить тепловые аутогемолизины и холодовые агглютинины, а также атипичные гемагглютинины (Heilmeyer), однако их патогенетическая роль, еще не ясна. Дискутировали вопрос об этиологической роли очаговой инфекции Дифференциальный д и а гноз синдрома Дайка-Янга. Другие гемолитические синдромы S. Biermer (см.). S. Wilkinson (см.).
