МедУнивер - MedUniver.com Все разделы сайта Видео по медицине Книги по медицине Форум консультаций врачей  
Рекомендуем:
Генетика:
Генетика
Аномалии хромосом
Биология клетки
Генетика врожденных пороков
Генетика рака - опухолей
Молекулярная генетика
Наследственные синдромы
Цитогенетика - исследование хромосом
Лечение наследственных болезней
Фармакогенетика
Форум
 

Синдром Джанотти-Крости (Gianotti-Crosti) - синонимы, авторы, клиника

Синонимы синдрома Джанотти-Крости. Эруптивный узелковый акродерматит у детей (Acrodermatitis papulosa eruptiva infantum). S. Crosti— Gianotti. Пятнисто-узелковый акродерматит у детей.

Определение синдрома Джанотти-Крости. Этиологически не ясный эруптивный дерматит конечностей у детей.

Авторы. Gianotti F. — современный итальянский дерматолог. Синдром впервые описал в 1953 г. Gianotti; Crosti и Gianotti (совместно) в 1955 г.

Симптоматология синдрома Джанотти-Крости:
1. Быстро развивающиеся плотные, красноватого или розово-красного цвета узелки диаметром 1—2 мм, часто расположенные вокруг фолликулов. На кистях и стопах образования имеют тенденцию к слиянию.
Эти не зудящие высыпания локализуются только на конечностях и лице, оставляя почти совершенно свободной кожу туловища (дифференциально-диагностический признак).
Почти совершенно не поражаются также слизистые оболочки (дифференциально-диагностический признак).
2. Отчетливо заметно увеличение регионарных лимфатических узлов (подкрыльцовых или паховых). Они подвергаются инволюции параллельно с заживлением кожных высыпаний. В острой стадии у большинства больных отмечают увеличение печени и селезенки.
3. Сопутствующими проявлениями могут быть ангина, рино-фарингит или энтерит (необязательный признак).
4. В период высыпаний иногда развивается субфебрилитет (необязательный признак).
5. Морфология крови: нехарактерная картина (дифференциально-диагностический признак), у некоторых больных отмечают лейкоцитоз с моноцитозом (встречаются и так называемые вироциты).
6. Моча: ацетонурия (не обязательный признак).
7. Продолжительность заболевания — 2—8 недель.
8. До настоящего времени заболевание наблюдали только у детей до 10-летнего возраста.

Этиология и патогенез синдрома Джанотти-Крости. Проведенные вирусологические и бактериологические исследования дали отрицательные результаты; отсутствуют также доказательства контагиозности заболевания. Высказывали предположение об его токсико-аллергическом характере, однако точно по этому поводу ничего не известно. В Голландии картину идентичных или весьма похожих поражений кожи наблюдали после приема адалина.

Патологическая анатомия синдрома Джанотти-Крости. Гистологически обнаруживают картину ретикулоэндотелиоза, локализующегося в верхних отделах дермы.

Дифференциальный диагноз. S. Abt—Letterer—Siwe (см.). Железистая лихорадка. Красный плоский лишай. Инфекционная эритема (S. Sticker, см.).

синдром Джанотти-Крости синдром Джанотти-Крости

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021

- Также рекомендуем "Синдром Гирке (Gierke) - синонимы, авторы, клиника"

Оглавление темы "Клинические синдромы":
  1. Синдром Фукса Гоше (Gaucher) - синонимы, авторы, клиника
  2. Синдром Желино (Gelineau) - синонимы, авторы, клиника
  3. Синдром Гербази (Gerbasi) - синонимы, авторы, клиника
  4. Синдром Жерлье (Gerlier) - синонимы, авторы, клиника
  5. Синдром Герстманна (Gerstmann) - синонимы, авторы, клиника
  6. Синдром Джанотти-Крости (Gianotti-Crosti) - синонимы, авторы, клиника
  7. Синдром Гирке (Gierke) - синонимы, авторы, клиника
  8. Синдром Жильбера I (Gilbert I) - синонимы, авторы, клиника
  9. Синдром Джилбера II (Gilbert II) - синонимы, авторы, клиника
  10. Синдром Жильбера-Лербулле (Gilbert-Lereboullet) - синонимы, авторы, клиника
Медунивер Мы в Telegram Мы в YouTube Мы в VK Форум консультаций врачей Контакты, реклама
Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.