Псевдоаутосомное наследование описывает тип наследования генов, расположенных в псевдоаутосомных регионах Х- и Y-хромосом, обычно гомологичных в двух половых хромосомах.
Аллели генов в псевдоаутосомном регионе могут демонстрировать передачу от отца к сыну, имитируя аутосомное наследование, поскольку в ходе кроссинговера в мужском гаметогенезе они могут переходить из Х- на Y-хромосому и передаться от отца его сыновьям.
Дисхондроостеоз, доминантно наследуемая скелетная дисплазия с несоразмерно низким ростом и укорочением предплечий, — пример псевдоаутосомного заболевания с доминантным типом передачи. Большее распространение болезни отмечено у женщин, что предполагает Х-сцепленное доминантное наследование, но присутствие передачи от мужчины к мужчине однозначно исключает строгое Х-сцепленное наследование.
При этом выявлены мутации в гене SHOX, кодирующем гомеобокс-содержащий фактор транскрипции. Ген SHOX располагается в псевдоаутосомном регионе в Хр и Yp и избегает Х-инактивации.