Определения в генетике: гетерогенность, гетерозигота, гетероморфизм, гетероплазмия, гетероплоидный, гетерохроматин и т.д.
Гетерогенность аллельная — в популяции возможно большое количество различных мутантных аллелей в единственном локусе. У индивида — тот же или аналогичный фенотип может быть вызван разными мутантными аллелями в локусе.
Гетерогенность генетическая — образование одинаковых или похожих фенотипов при разных генетических механизмах. Ср. гетерогенность аллельная, гетерогенность клиническая, гетерогенность локусная.
Гетерогенность клиническая — термин, описывающий случай клинически различающихся фенотипов, вызванных мутациями в одном гене.
Гетерогенность локусная — образование идентичных фенотипов вследствие мутаций в двух или более разных локусах.
Гетеродисомия — см. Однородительская дисомия.
Гетерозигота — индивидуум или генотип с двумя разными аллелями в одном локусе в паре гомологичных хромосом.
Гетерозигота двойная — человек, гетерозиготный по двум разным локусам. Отличается от компаундной гетерозиготы.
Гетерозигота компаундная (компаунд) — человек или генотип с двумя различными мутантными аллелями в одном локусе. Не путать с гомозиготой, когда оба мутантных аллеля идентичны.
Гетерозигота манифестная — женщина, гетерозиготная по Х-сцепленному заболеванию, у которой, вследствие неслучайной инактивации Х-хромосомы, признак клинически проявляется приблизительно с той же степенью тяжести, как у гемизиготных больных мужчин.
Гетерозигота облигатная — человек, который может быть клинически здоров, но на основе анализа родословной должен нести специфический мутантный аллель.
Гетероморфизм — нормальный вариант морфологии или окраски хромосомы.
Гетероплазмия — присутствие более чем одного типа митохондриальной ДНК в митохондриях одного человека. Отличается от гомоплазмии.
Гетероплоидный — набор хромосом с любым их числом, кроме нормального.
Гетерохроматин — хроматин, сильно окрашивающийся в течение всего клеточного цикла, даже в интерфазе. Обычно считают, что он копируется последним и генетически неактивен. Сателлитная ДНК в таких участках, как центромеры, акроцентрические короткие плечи и 1qh, 9qh, 16qh и Yqh, составляет конститутивный гетерохроматин, тогда как хроматин неактивной Х-хромосомы называется факультативным гетерохроматином. Ср. с эухроматином.
