МедУнивер - MedUniver.com Все разделы сайта Видео по медицине Книги по медицине Форум консультаций врачей  
Рекомендуем:
Гематология:
Гематология
Физиология крови
Методы исследования
Анемии
Полицитемии
Острые лейкозы
Миелодиспластические синдромы (МДС)
Хронические лейкозы
Лимфомы
Гистиоцитозы - гистиоцитоз Х
Макроглобулинемии
Коагулопатия
Патология тромбоцитов
Переливание крови
Трансплантация стволовых клеток (костного мозга)
Кожа при болезнях крови
Книги по гематологии
Иностранные книги по гематологии
Форум
 

Острый монобластный лейкоз (M5a по классификации FAB) - диагностика

Острый монобластный лейкоз без созревания (М5а по классификации FAB):
• составляет 5—8 % от всех острых нелимфобластных лейкозов (ОНЛЛ);
• бласты крупного размера, неправильных очертаний, с умеренной или выраженной базофилией цитоплазмы, с округлыми ядрами с 1—2 нуклеолами, в редких случаях наблюдается эритрофагоцитоз;

• бласты содержат значительное количество неспецифической эстеразы, подавляемой фторидом натрия, небольшое количество пероксидазы и/или липидов в отдельных клетках;
• бласты экспрессируют миелоидные антигены CD33, CD13, CD117 и моноцитарные — CD14, а также CD4, CDllb, CDllc, CD64, CD36, реагируют с МКА к лизоциму;
• часто выявляются транслокации (9; 11), (11;19), (4;11) с участием гена MLL, локализованном на llq23. Эти наблюдения в соответствии с классификацией ВОЗ выделяются в самостоятельную категорию «Острый нелимфобластный лейкоз с повторяющимися цитогенетическими аномалиями».

острый монобластный лейкоз

Острый монобластный лейкоз с созреванием (М5b по классификации FAB):
• составляет 3—6 % от всех острых нелимфобластных лейкозов (ОНЛЛ);
• более 20 % бластов имеют характерную моноцито-идную форму ядер, слабобазофильную цитоплазму с небольшой зернистостью и вакуолизацией;

• бласты содержат значительное количество неспецифической эстеразы, подавляемой фторидом натрия, небольшое количество пероксидазы и/или липидов в отдельных клетках;
• бласты экспрессируют антигены CD33, CD13, CD14, CD15 и реагируют с МКА к лизоциму;
• часто выявляются t(9;ll), t(ll;19), t(4;ll) с образованием гена MLL, локализованном на llq23. Эти наблюдения в соответствии с классификацией ВОЗ выделяются в самостоятельную категорию острого нелимфобластного лейкоза (ОНЛЛ) с повторяющимися аномалиями.

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021

- Также рекомендуем "Острый эритромиелоз и эритроидный лейкоз (M6a и M6b по классификации FAB) - диагностика"

Оглавление темы "Диагностика острого лейкоза":
  1. Диагностика острого промиелоцитарного лейкоза - М3 по классификации FAB
  2. Острый миеломонобластный лейкоз (M4 по классификации FAB) - диагностика
  3. Острый монобластный лейкоз (M5a по классификации FAB) - диагностика
  4. Острый эритромиелоз и эритроидный лейкоз (M6a и M6b по классификации FAB) - диагностика
  5. Острый мегакариобластный лейкоз (M7 по классификации FAB) - диагностика
  6. Острый миелобластный лейкоз с миелофиброзом (панмиелоз с миелофиброзом по классификации ВОЗ) - диагностика
  7. Миелосаркома - морфология, диагностика
  8. Определение типа бластных клеток при остром лейкозе
  9. Острый нелимфобластный лейкоз с повторяющимися цитогенетическими аномалиями - формы, диагностика
  10. Острый нелимфобластный лейкоз с мультилинейной дисплазией - формы, диагностика
Медунивер Мы в Telegram Мы в YouTube Мы в VK Форум консультаций врачей Контакты, реклама
Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.