У некоторых пациентов с врожденной краснухой (Townsend et al., 1975) и иногда у пациентов с приобретенной краснухой (Lebon и Lyon, 1974) имело место развитие очень редкого смертельного панэнцефалита с доминирующим вовлечением мозжечка примерно через 10 лет после первичного инфицирования.
Прогрессирующая деменция является первым проявлением заболевания, после чего следует атаксия и миокло-нические судороги. Исследование СМЖ показывает мононуклеарный плеоцитоз и повышенный уровень белка со значительным возрастанием количества IgG. Вирус краснухи был изолирован из ткани мозга и лейкоцитов.
В ликворе обнаруживали олигоклональные вирусоспецифические антитела (Vandvik et al., 1978b). При морфологическом исследовании наиболее заметными были воспалительный инфильтрат и астроцитоз (Townsend et al., 1982, Frey, 1997). Течение заболевания заканчивается смертью через несколько лет. Способы лечения отсутствуют.
