Развитие эмбриона морского ежа - кратко с точки зрения эмбриологии
Основа. Морские ежи выпускают свои гаметы в морскую воду. Развитие от момента оплодотворения до стадии личинки (плутеуса), способной добывать себе пропитание, длится приблизительно 40 часов. Короткий период эмбрионального развития соответствует маленькому количеству желтка в яйце.
Развитие эмбриона морского ежа
Развитие эмбриона морского ежа:
1. Оплодотворение. После внедрения сперматозоида ооцит формирует конус оплодотворения. Из этого центра происходит секреция корковых гранул, развитие перивителлинового пространства и формирование мембраны оплодотворения из желеобразной оболочки (блестящей оболочки), которая распространяется по всей поверхности яйца в течение 20 секунд.
Мембрана оплодотворения становится непроницаемой для сперматозоидов.
2. Дробление. После активации яйца с помощью оплодотворения начинаются в ритмической последовательности первые деления клеток. Под микроскопом деления клеток заметны по появлению трещин на поверхности зиготы (дробление). Дочерние клетки — это бластомеры. Так как никакое питание извне не поступает, процесс дробления проходит без увеличения размера всего эмбриона.
В этих 16-, 32- и 64-клеточных стадиях зародыш напоминает тутовую ягоду (морула). У морского ежа восемь бластомеров среднего размера (мезомеры) возникают на анимальном полюсе, в то время как четыре больших бластомера (макромеры) и четыре маленьких (микромеры) возникают на вегетативном полюсе. Макромеры содержат материал для энтодермы, микромеры — для мезодермы.
3. Бластула. Клетки морулы формируют полую сферу — бластулу. Полость бластулы — бластоцель — имеет анимальный и вегетативный полюсы. Аномальный полюс бластулы морского ежа характеризуется наличием пучка ресничек. Вообще он содержит материал для поверхностной эктодермы и нервной системы.
Вегетативный полюс содержит будущие энтодерму и мезодерму. Приблизительно спустя 10 часов после оплодотворения бластула морского ежа выходит из блестящей оболочки, которая окружает яйцеклетку, и начинает двигаться путем мерцания ресничек.
4. Ранняя гаструла. Клетки на вегетативном полюсе бластулы выпускают псевдоподии вовнутрь бластулы. На анимальном полюсе псевдоподии формируют твердые контактные точки, так чтобы они пересекали бластоцель в виде цитоплазматических нитей. Затем псевдоподии сокращаются, втягивая примитивный кишечный мешок (архэнтерон) в бластоцель.
5. Гаструляция и формирование мезодермы. В течение гаструляции некоторые из эпителиоцитов мигрируют в бластоцель и формируют первичную мезодерму (А4). Остальная мезодерма возникает при миграции клеток из свода архэнтерона (вторичная мезодерма).
6. Личиночная стадия. Двусторонняя симметрия личинки морского ежа является результатом развития рта (стомодеум). Дивертикул архэнтерона простирается вперед и достигает эктодермы. Эктодерма инвагинирует, формируя стомодеум. Эктодерма и энтодерма сближаются, формируя глоточную мембрану, которая впоследствии разрывается. Бластопор становится задним проходом.
После метаморфоза двусторонняя симметрия морского ежа, морской звезды и морского огурца исчезает. Возникает пятилучевое, радиально симметричное тело. Оно имеет скелет из известковых пластин и «гидравлический» двигательный аппарат.
