Онкология
  Домой Медицинский фото атлас Психология отношений Медицинские видео ролики Медицинская библиотека Консультация врача  
Обшая онкология:
Онкология
Общие вопросы онкологии
Детская онкология
Генетика рака - опухолей
Химиотерапия опухолей
Частная онкология:
Опухоли кожи
Опухоли головы и шеи
Опухоли легких и средостения
Опухоли молочной железы
Опухоли органов ЖКТ
Опухоли мочеполовой системы
Онкогинекология
Саркомы костей и мягких тканей
Опухоли крови:
Острые лейкозы
Хронические лейкозы
Макроглобулинемии
Миелодиспластические синдромы (МДС)
Лимфомы
Рекомендуем:
Книги по онкологии
Видео по онкологии
Форум
 

Инсерции как причина рака

Большинство инсерций небольшие по размеру — от одной до нескольких пар оснований. Феномен инсерции — предмет интенсивных исследований; выявлены факторы, предрасполагающие к ним, а также неслучайный характер их развития.

Они могут возникать при некомплементарном спаривании нуклеотидов вследствие «проскальзывания» нитей ДНК, содержащих инвертированные повторяющиеся последовательности или симметричные элементы, — в таких участках ДНК мутации встречаются особенно часто.

Реже встречаются крупные инсерции. Примером самой большой из них служит вставка участка протяженностью 220 тыс. пар оснований в ген DMD. Последовательности Alu и LINE (от англ. long interspersed nucleotide elements — длинные повторяющиеся повторы нуклеотидов) в особенности подвержены инсерциям, равно как и делециям.

Существуют закономерности, определяющие неслучайную частоту инсерции, и в некоторых участках ДНК мутации встречаются чаще, чем в других. Например, ген туе особенно подвержен мутациям; в клетках линий РМЖ выявлена инсерция в этот ген элемента LINE продолжительностью до 50 пар оснований.

Наличие закономерностей в развитии инсерции подтверждается наблюдениями Fearon, который представил 10 независимых примеров инсерции в одном и том же интроне (170 пар оснований) гена DCC, вовлеченного в прогрессирование колоректального рака.

Мутация со сдвигом рамки считывания
Мутация со сдвигом рамки считывания, при которой вставка (инсерция) или выпадение (делеция) пары оснований ведут к образованию стоп-кодона и, как правило, синтезу укороченного белка

- Читать далее "Дупликации как причина рака"


Оглавление темы "Онкогенез":
  1. Замена нуклеотидов и точечные мутации при раке
  2. Крупные делеции при раке
  3. Инсерции как причина рака
  4. Дупликации как причина рака
  5. Инверсии и транслокации генов как причина рака
  6. Эпигенетические нарушения как причина рака
  7. Геномный импринтинг как причина рака
  8. Онкогены и их функциональная классификация
  9. Опухолевые гены-супрессоры и их виды
  10. Апоптоз - функции, механизмы
Загрузка...

   
MedUniver.com
ICQ:493-344-927
E-mail: reklama@meduniver.com
   

Пользователи интересуются:

Будем рады вашим вопросам и отзывам:

Полная версия сайта