Генетика
  Домой Медицинский фото атлас Психология отношений Медицинские видео ролики Медицинская библиотека Консультация врача  
Генетика:
Генетика
Аномалии хромосом
Биология клетки
Генетика врожденных пороков
Генетика рака - опухолей
Молекулярная генетика
Цитогенетика - исследование хромосом
Лечение наследственных болезней
Фармакогенетика
Рекомендуем:
Необходимое:
Книги по медицине
Видео по медицине
Фотографии по медицине
Консультации врачей
Форум
 

Синдром Потрие-Воренже (Pautrier-Woringer) - синонимы, авторы, клиника

Синонимы синдрома Потрие-Воренже. Липомеланотический ретикулез. Дерматопатический лимфаденит. Дерматопатическая лимфаденопатия.

Определение синдрома Потрие-Воренже. Локальное или генерализованное увеличение лимфатических узлов в качестве сопутствующего явления при различных дерматозах.

Авторы. Pautrier L.-M. — французский дерматолог, Лион, 1876—1959. Woringer F. — современный французский дерматолог, Страсбург. Впервые синдром был описан в 1932 г.

Симптоматология синдрома Потрие-Воренже:
1. Появление через несколько месяцев после начала дерматоза множественных, резко отграниченных не спаянных с кожей увеличенных лимфатических узлов размером до грецкого ореха. Чаще всего увеличиваются паховые, подкрыльцовые, реже локтевые, шейные и парамаммарные лимфатические узлы. О возможности аналогичного процесса во внутренних органах точно ничего не известно.
2. Полная инволюция процесса при заживлении дерматоза.
3. Злокачественного перерождения никогда не бывает (дифференциально-диагностический признак).
4. Дерматоз часто приводит к развитию меланодермии и к увеличенному выделению меланина с мочой.
5. Морфология крови: эозинофилия, иногда прогрессирующая анемия.
6. Синдром встречается преимущественно у пожилых мужчин.

Этиология и патогенез синдрома Потрие-Воренже. Синдром встречается при следующих дерматозах: pityriasis rubra (v. Hebra), генерализованном красном плоском лишае, хронической рецидивирующей генерализованной экземе, генерализованном чешуйчатом лишае, эритродермиях, диффузном нейродермите, дерматите, пру-риго Hebra (S. v. Hebra). Pautrier и Woringer рассматривали лимфатическую реакцию как вторичное проявление дерматоза. Другие авторы относят синдром к группе S. Brill—Symmers или S. Syrn-mers, при которых также наблюдают аналогичные поражения кожи.

Патологическая анатомия. Пролиферация ретикулярных клеток узелкового очагового характера, причем лимфатические фолликулы аналогичным образом «сдавлены». Ретикулярные клетки в виде сети гирляндоподобно окружают скопления пигмента. Могут встречаться и жировые отложения (липомеланотический ретикулез). Гигантские клетки, фиброз и очаги некроза отсутствуют.

Дифференциальный диагноз. S. Hodgkin (см.). S. Brill—Symmers (см.). S. Symmers (см.).

Видео техники пальпации лимфатических узлов

- Читать далее "Синдром Пайра (Payr) - синонимы, авторы, клиника"


Оглавление темы "Клинические синдромы":
  1. Синдром Пазини (Pasini) - синонимы, авторы, клиника
  2. Синдром Пазини-Пьерини (Pasini-Pierini) - синонимы, авторы, клиника
  3. Синдром Паскаулини (Pasqualini) - синонимы, авторы, клиника
  4. Синдром Патау (Patau) - синонимы, авторы, клиника
  5. Синдром Потрие-Воренже (Pautrier-Woringer) - синонимы, авторы, клиника
  6. Синдром Пайра (Payr) - синонимы, авторы, клиника
  7. Синдром Пеля (Pel) - синонимы, авторы, клиника
  8. Синдром Пелицеуса-Мерцбахера (Pelizaeus-Merzbacher) - синонимы, авторы, клиника
  9. Синдром Пендреда (Pendred) - синонимы, авторы, клиника
  10. Синдром Пенфилда (Penfield) - синонимы, авторы, клиника
Загрузка...

   
MedUniver.com
ICQ:493-344-927
E-mail: reklama@meduniver.com
   

Пользователи интересуются:

Будем рады вашим вопросам и отзывам:

Полная версия сайта