Гематология
  Домой Медицинский фото атлас Психология отношений Медицинские видео ролики Медицинская библиотека Консультация врача  
Гематология:
Гематология
Физиология крови
Методы исследования
Анемии
Острые лейкозы
Миелодиспластические синдромы (МДС)
Хронические лейкозы
Лимфомы
Гистиоцитозы - гистиоцитоз Х
Макроглобулинемии
Коагулопатия
Патология тромбоцитов
Переливание крови
Трансплантация стволовых клеток
Книги по гематологии
Иностранные книги по гематологии
Рекомендуем:
Остальные разделы:
Абдоминальная хирургия
Анатомия человека
Акушерство
Биология
Генетика
Гепатология
Гигиена труда
Гинекология
Гистология
Дерматология
Оз и Оз
Кардиология
Лучевая медицина
Микробиология
Неврология
Неотложная хирургия
Отоларингология
Офтальмология
Профилактика заболеваний
Психология
Пульмонология
Физиология человека
Скорая помощь
Стоматология
Топографическая анатомия
Травматология
Фармакология
Необходимое:
Книги по медицине
Видео по медицине
Фотографии по медицине
Консультации врачей
Форум
 

Эпидемиология острого промиелоцитарного лейкоза - частота встречаемости

Частота встречаемости острого промиелоцитарного лейкоза у пациентов из Латинской Америки выше, чем у других этнических групп, — 24,3 %, однако особенностей клинического течения заболевания или каких-либо принципиальных биологических различий у них не обнаруживается. S. Santillana и соавт. отмечают большую частоту выявления (74,4%) у этих больных одного (bcr1) из трех транскриптов, возникающих в результате t(15;17), чем у пациентов в Италии (59,4%), Испании (56%), Великобритании (61%), Китае (69 %), США (54%).

Описано развитие острого промиелоцитарного лейкоза как вторичного лейкоза, связанного с предшествующей химиотерапией и облучением. К 1999 г. известно около 60 таких случаев, причем у большинства больных это вторая опухоль после лечения рака молочной железы, матки, гепатоцеллюлярной карциномы.

острый промиелоцитарный лейкоз

У 6 из 60 пациентов острым промиелоцитарным лейкозом возник на фоне терапии различных видов лимфом. Больным проводили лечение такими препаратами, как этопозид, новантрон, адриамицин, циклофосфан. В 2000 г. французские исследователи провели ретроспективный анализ диагностики острого промиелоцитарного лейкоза в университетской клинике Лилля. С 1984 по 2000 г. у 75 пациентов диагностирован ОПЛ, причем у девяти (12 %) из них развитию ОПЛ предшествовала химиорадиотерапия по поводу рака молочной железы (n = 4), рака легкого (n = 1), лимфом (мукозоассоциированная — 1, крупноклеточная — 3).

Среднее время от завершения терапии по поводу первичной опухоли до момента диагностики вторичного ОПЛ составило 24 мес (15 мес — 8 лет). Авторы отметили интересную закономерность увеличения частоты возникновения вторичного ОПЛ и укорочения интервала до его диагностики по мере увеличения агрессивности современной терапии, особенно лимфом. Все вторичные ОПЛ были классифицированы как классический гипергранулярный вариант, во всех случаях выявлялась t(15;17), результаты терапии при них не отличаются от таковых при первичных ОПЛ.

Описаны промиелоцитарные бластные кризы хронического миелолейкоза (ХМЛ). Промиелоцитарный бластный криз был диагностирован у больных с ранее доказанным хроническим миелолейкозом. В одном случае диагноз промиелоцитарного криза был подтвержден морфологически, иммунофенотипически и цитогенетически [FISH-исследование на наличие t(15;17)]. В другом случае при бластном кризе был выявлен типичный маркер ОПЛ — транскрипт PML-RARa, криз развился через 4 года от момента установления диагноза ХМЛ, который характеризовался типичной t(9;22) и коэкспрессией р190 (е1а2) и р210 (b3а2).

- Читать далее "Генетика острого промиелоцитарного лейкоза при транслокации t(15;17)(q22;ql2-21)"


Оглавление темы "Острые лейкозы":
  1. Острые миелоидные лейкозы - клиника, диагностика
  2. Цитогенетика острого миелоидного лейкоза - хромосомные абберации
  3. Иммунофенотипирование при остром миелоидном лейкозе
  4. Прогностические факторы острого миелоидного лейкоза - прогноз
  5. Характеристика острого миелобластного лейкоза М0, M1, М2 - критерии диагностики
  6. Характеристика острого промиелоцитарного лейкоза М3 - иммунофенотип
  7. Эпидемиология острого промиелоцитарного лейкоза - частота встречаемости
  8. Генетика острого промиелоцитарного лейкоза при транслокации t(15;17)(q22;ql2-21)
  9. Характеристика острого промиелоцитарного лейкоза с атипичной транслокацией
  10. Геморрагический синдром при остром промиелоцитарном лейкозе - причины
Загрузка...

   
MedUniver.com
ICQ:493-344-927
E-mail: reklama@meduniver.com
   

Пользователи интересуются:

Будем рады вашим вопросам и отзывам:

Полная версия сайта